Вмешательство текстовых сообщений на основе когнитивно-поведенческой терапии при зависимости от метамфетамина
12 мая 2014 г. обновлено: Gantt Galloway, PharmD, California Pacific Medical Center Research Institute
Это исследование по разработке поведенческой терапии фазы I направлено на улучшение результатов лечения для субъектов, зависимых от метамфетамина (МА), путем разработки нового вмешательства в виде текстовых сообщений на основе когнитивно-поведенческой терапии (КПТ-) службы коротких сообщений (SMS).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kathleen Garrison
- Номер телефона: 415-600-3126
- Электронная почта: garrisk@cpmcri.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Reshmi Pal
- Номер телефона: 415-600-1652
- Электронная почта: palrx@cpmcri.org
Места учебы
-
-
California
-
Lafayette, California, Соединенные Штаты, 94549
- Рекрутинг
- New Leaf Treatment Center
-
Контакт:
- Kathleen Garrison
- Номер телефона: 415-600-1652
- Электронная почта: garrisk@cpmcri.org
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94107
- Еще не набирают
- Addiction & Pharmacology Research Laboratory
-
Контакт:
- Kathleen Garrison
- Номер телефона: 415-600-1652
- Электронная почта: garrisk@cpmcri.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Англоговорящие взрослые ≥ 18 лет, которые обращаются за лечением от зависимости от МА.
- Собственный мобильный телефон с возможностью обмена текстовыми сообщениями SMS и безлимитный план обмена текстовыми сообщениями.
- Доступен для посещения групп КПТ-терапии.
- Согласен с условиями исследования и подписал форму информированного согласия.
Критерий исключения:
- Предполагается, что он будет недоступен > 12 часов в день для чтения и отправки текстовых сообщений.
- Любое медицинское или психосоциальное состояние, препятствующее безопасному, полезному или постоянному участию,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство с помощью SMS-сообщений на основе когнитивно-поведенческой терапии
когнитивно-поведенческая терапия (CBT-) на основе службы коротких сообщений (SMS) обмена текстовыми сообщениями
|
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Тексты плацебо
Тексты плацебо будут даваться вместо интервенционных текстов.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля МА-отрицательных образцов мочи между 2-недельным текстовым периодом КПТ и 2-недельным контрольным периодом
Временное ограничение: 5 недель
|
Первичным показателем эффективности для этого исследования является разница в доле MA-отрицательных образцов мочи между 2-недельным текстовым периодом КПТ и 2-недельным контрольным периодом.
Образцы мочи будут проанализированы на наличие МА с помощью иммуноанализа с пороговым значением 1000 нг/мл.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Gantt Galloway, PharmD, California Pacific Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012.119-2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Вмешательство с помощью SMS-сообщений на основе когнитивно-поведенческой терапии
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)Еще не набираютПродвинутый рак | Рак желудочно-кишечного тракта