이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유리체절제술 후 망막전막 환자에서 망막으로 유발된 아니세이코니아의 변화

2014년 8월 11일 업데이트: Yonsei University
망막앞막은 흔한 질환으로 60세 이상의 인구에서 5~10%의 발병률을 보인다. 그것은 시력을 감소시키고 변태를 유발합니다. 과거에는 시력이 20/40 미만인 환자에서 유리체절제술과 망막앞막절제술이 시행되었으나, 현재는 기술의 발전과 수술기구의 혁신으로 수술적 적응증이 변경된 것으로 보인다. 따라서 망막전막 환자에서 양안시력, 아니세이코니아의 변화를 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 135-720
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Gangnam Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

변시증이 있거나 시력이 저하되어 유리체 절제술을 받을 예정인 망막전막 환자

설명

포함 기준:

  • 시력저하 또는 변시를 동반한 특발성 망막앞막으로 유리체절제술을 원하는 경우
  • 연령 20세 이상 90세 미만

제외 기준:

  • 망막 수술로 인한 이차 망막 상막,
  • 심한 백내장으로 인해 정상안(Snellen 차트)에서 20/40 미만의 시력 장애
  • 녹내장 환자
  • 유리체 절제술 중 합병증(예. 망막열공, 실리콘기름 주입, …)
  • 망막전막을 제외한 기타 망막질환
  • 3개월 이내의 다른 안과 수술 이력
  • 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없는 지적 문제 또는 문맹

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
특발성 망막앞막 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TNO 테스트로 테스트한 입체시의 변화(arc of second)
기간: 수술 전 1차 검진일부터 수술 후 6개월까지
입체시는 정상적인 양안 시력입니다. 그것의 존재 또는 부재는 양안 상태의 중요한 지표입니다. TNO 테스트는 15~480초 범위의 망막 시차를 제공하도록 등급이 매겨집니다.
수술 전 1차 검진일부터 수술 후 6개월까지
Titmus 테스트(초의 아크)
기간: 수술 전 1차 검진일부터 수술 후 6개월까지
수술 전 1차 검진일부터 수술 후 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3-2013-0094

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다