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환각의 이해(1부) (UH-1)

2016년 10월 25일 업데이트: Iris Sommer, UMC Utrecht

환각의 이해(1부) - 현상학과 인지

정신병적 증상(환각 및 망상)은 일반 인구뿐만 아니라 여러 정신과 및 신경 장애에 존재합니다. 모든 환자에서 이러한 증상에 대한 효과적인 치료 전략이 부족하고 현재 치료 반응을 예측할 수 없습니다. 현재까지 이러한 증상의 정확한 병태생리학적 기전은 알려져 있지 않습니다. 모든 인구에서 환각과 망상(하위 유형)을 조사하면 보다 효과적인 치료 옵션으로 이어지는 공통 경로를 찾을 수 있습니다. 또는 다른 하위 유형이 다른 병태생리학적 메커니즘과 연관될 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amsterdam, 네덜란드
        • 모병
        • VU Medical Center
        • 연락하다:
          • Mascha Linszen, MD
        • 연락하다:
          • Odile van den Heuvel, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Philip Scheltens, Prof.Dr.
        • 부수사관:
          • Odile van den Heuvel, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Evelien Lemstra, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Elizabeth Foncke, MD, PhD
      • Den Haag, 네덜란드
        • 모병
        • Parnassia Bavo Groep
        • 연락하다:
          • Karin Slotema, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Karin Slotema, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Joop de Jong, MD, PhD
      • Groningen, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • UMC Groningen
        • 연락하다:
          • Anne-Marthe Meppelink, MD
        • 수석 연구원:
          • Teus van Laar, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Anne-Marthe Meppelink, MD
        • 부수사관:
          • Marouska van Ommen, BSc.
      • Utrecht, 네덜란드
        • 모병
        • UMC Utrecht
        • 부수사관:
          • Sanne Koops, Msc.
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Iris Sommer, Prof.Dr.
        • 부수사관:
          • Remko van Lutterveld, PhD
        • 부수사관:
          • Arjen Slooter, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Sophie Heringa, PhD
        • 부수사관:
          • Maya Schutte, Msc.
        • 부수사관:
          • Mascha Linszen, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 정신병적 증상이 있거나 없는 다음 진단 그룹 각각의 피험자를 포함하는 것을 목표로 합니다.

  1. 정신분열증 스펙트럼 장애 환자
  2. 경계성 인격장애(BPD) 환자
  3. 청각 장애가 있는 환자
  4. 시력 상실 환자
  5. 파킨슨병(PD) 환자
  6. 알츠하이머병(AD) 환자
  7. 루이 소체 치매(DLB) 환자
  8. 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 환자
  9. 섬망 환자
  10. 건강한 개인
  11. 기분장애 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 정신적으로 유능한
  • 섬망의 경우: 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 가족 구성원
  • 환각이 있는 사람은 지난 한 달 동안 적어도 한 번은 환각을 경험해야 합니다.
  • 환각이 없는 개인: 현재 환각이 없고 최소 2년 전에 최대 1주일 동안 최대 1회의 환각 에피소드의 병력이 있습니다.

제외 기준:

  • 연령 <18)
  • 네덜란드어를 읽거나 말하거나 이해하지 못하는 참가자
  • 섬망을 제외한 모든 포함된 진단 그룹의 경우: 치료 의사의 결정에 따라 사전 동의를 제공할 수 없는 정신적으로 무능력한 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
정신 분열증 환자
환각 유무에 관계없이
경계성 인격장애 환자
환각 유무에 관계없이
청각 장애가 있는 환자
환각 유무에 관계없이
시력 상실 환자
환각 유무에 관계없이
파킨슨병 환자
환각 유무에 관계없이
알츠하이머병 환자
환각 유무에 관계없이
레비소체 치매 환자
환각 유무에 관계없이
외상 후 스트레스 장애 환자
환각 유무에 관계없이
섬망 환자
환각 유무에 관계없이
건강한 참가자
환각 유무에 관계없이
기분장애 환자
환각 유무에 관계없이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
잠재 분류 분석에 의해 결정된 공유 증상 프로파일을 가진 환자 군집 수 및 이러한 식별된 군집 간의 인지 평가 점수 차이.
기간: 삼 년
삼 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
새로 개발된 설문지의 내부 일관성, 테스트-재테스트 신뢰도, 평가자 간 신뢰도, 기준 유효성 및 구성 유효성.
기간: 이년
이년
정신병적 증상이 있는 참가자 그룹과 없는 참가자 그룹 간의 인지 평가 점수 차이.
기간: 삼 년
삼 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Iris Sommer, Prof, MD, PhD, UMC Utrecht
  • 수석 연구원: Teus van Laar, MD, PhD, UMC Groningen
  • 수석 연구원: Philip Scheltens, Prof, MD, PhD, Amsterdam Umc, Location Vumc
  • 수석 연구원: Karin Slotema, MD, PhD, Parnassia Groep

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UH-1
  • NL42959.041.13 (기타 식별자: Toetsingonline)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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