부인과 복강경 수술 수술 후 환자 조절 진통제를 위한 다양한 지질 용해성 오피오이드
2013년 8월 3일 업데이트: ZhouYan, Peking University First Hospital
부인과 복강경 수술을 위한 다양한 지질 용해성 오피오이드 수술 후 환자 조절 진통 --- 이중 맹검 무작위 연구
연구자들은 체지방률이 다양한 지용성 마취제의 효능에 큰 영향을 미칠 수 있음을 알아차렸습니다.
이 임상 시험의 목적은 다양한 지용성 마취제의 효능에 대한 체지방 비율의 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 임상 시험의 목적은 다양한 지용성 마취제의 효능에 대한 체지방 비율의 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 미국마취학회 등급 I-II
- 20세 이상 50세 미만의 성인,
- 비 흡연자,
- 정상적인 간 및 신장 기능.
제외 기준:
- 흡연자 ,
- 어떤 종류의 정신 장애 또는
- 연속 10일 이상 진통제 사용 이력,
- 천식; 그리고
- 소화관 장애가 있는 사람은 정상인보다 훨씬 쉽게 메스꺼움이나 구토를 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 낮은 체지방률
체지방률 30% 미만
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수펜타닐 1ug/ml
수펜타닐 0.5ug/ml + 모르핀 0.25mg/ml
모르핀 0.5mg/ml
|
|
실험적: 높은 체지방률
체지방률 30% 이상
|
수펜타닐 1ug/ml
수펜타닐 0.5ug/ml + 모르핀 0.25mg/ml
모르핀 0.5mg/ml
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 통증 점수
기간: 24 시간
|
수술 후 24시간 이내에 다양한 시점에서 시각적 아날로그 통증 점수를 평가합니다.
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24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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메스꺼움 및 구토
기간: 24 시간
|
수술 후 24시간 이내에 다양한 시점에서 메스꺼움과 구토를 평가합니다.
우리는 환자에게 메스꺼움을 느끼거나 구토를 했는지 물어보고, 있다면 발생 시점에 1회를 기록합니다.
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: zhou yan, MD, PKU 1st hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 3일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LSOPCA-021
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