체액 반응성을 정의하기 위한 경피 pO2, 경피 pCO2 및 중심정맥 SO2 변화
2017년 3월 3일 업데이트: Bin Du, Peking Union Medical College Hospital
유체 도전은 종종 중환자에서 수행됩니다.
반응성에는 일반적으로 침습적 모니터링이 필요합니다.
비 침습적 방법을 사용하는 것은 매우 유혹적입니다.
연구자들은 경피적 pO2, 경피적 pCO2 및 중심정맥 SO2 변화가 중환자의 체액 반응성에 대한 실행 가능한 추정을 제공한다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Peking, Beijing, 중국, 100000
- MICU of Peking Union Medical College Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 ICU 환자;
- 패혈성 쇼크;
- PICCO 또는 Swan-Ganz 카테터로 모니터링;
- 치료 의사가 내린 수액 문제 결정;
제외 기준:
- 유체 과부하의 증거;
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 패혈성 쇼크
패혈증에 이차적인 불응성 저혈압이 있는 성인 환자(최소 18세)는 치료 의사의 재량에 따라 침습적 혈류역학 모니터링이 있는 상태에서 수액 투여가 필요했습니다.
난치성 저혈압은 적절한 수액 소생에도 불구하고 수축기 혈압(SBP)을 90mmHg 이상으로 유지하기 위해 승압제가 필요한 것으로 정의되었습니다.
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500ml의 생리 식염수 또는 4% 젤라틴(Gelofusine, B. Braun Medical (Suzhou) Company Limited, Suzhou, China)의 백을 300mmHg로 가압된 백을 사용하여 15분 이내에 주입합니다.
유지 유체, 혈관작용제 용량 및 인공호흡기 설정을 포함한 다른 모든 치료는 연구 기간 동안 변경되지 않은 상태로 유지됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유체 반응성
기간: 수액 챌린지 직후, 평균 5분
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수액 투여 후 심박수 ≥ 10% 증가
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수액 챌린지 직후, 평균 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Liu G, Huang H, Qin H, Du B. [Predictive value of central venous-to-arterial carbon dioxide partial pressure difference for fluid responsiveness in septic shock patients: a prospective clinical study]. Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2018 May;30(5):449-455. doi: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2018.05.011. Chinese.
- Xu B, Yang X, Wang C, Jiang W, Weng L, Hu X, Peng J, Du B. Changes of central venous oxygen saturation define fluid responsiveness in patients with septic shock: A prospective observational study. J Crit Care. 2017 Apr;38:13-19. doi: 10.1016/j.jcrc.2016.09.030. Epub 2016 Oct 19.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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