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经皮 pO2、经皮 pCO2 和中心静脉 SO2 变化定义液体反应性

2017年3月3日 更新者：Bin Du、Peking Union Medical College Hospital
液体挑战通常在重症患者中进行。 它的反应通常需要侵入性监测。 使用非侵入性方法非常诱人。 研究人员假设经皮 pO2、经皮 pCO2 和中心静脉 SO2 变化为危重患者的液体反应性提供了可行的估计。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Beijing
      • Peking、Beijing、中国、100000
        • MICU of Peking Union Medical College Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18岁及以上ICU患者；
  • 感染性休克；
  • 用 PICCO 或 Swan-Ganz 导管监测；
  • 治疗医师做出的补液挑战决定；

排除标准：

  • 体液过多的证据；
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：感染性休克
脓毒症继发难治性低血压的成年患者（至少 18 岁），根据治疗医师的判断，需要在有创血流动力学监测的情况下进行液体挑战。 顽固性低血压被定义为需要血管升压药来维持收缩压 (SBP) 不低于 90 mmHg，尽管进行了充分的液体复苏。
其他：流体挑战
使用加压至 300 mmHg 的袋子在 15 分钟内输注一袋 500 毫升生理盐水或 4% 明胶（Gelofusine，B. Braun Medical (Suzhou) Company Limited，中国苏州）。 所有其他治疗，包括维持液体、血管活性剂的剂量和呼吸机设置，在研究期间保持不变。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
液体反应性
大体时间：补液后立即，平均 5 分钟
补液后心脏指数增加 ≥ 10%
补液后立即，平均 5 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Peking Union Medical College Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月9日

首次发布 (估计)

2013年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月3日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MICU2013-1

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