Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transkutan pO2, transkutan pCO2 och central venös SO2 variationer för att definiera vätskekänslighet

3 mars 2017 uppdaterad av: Bin Du, Peking Union Medical College Hospital
Vätskeutmaning utförs ofta hos kritiskt sjuka patienter. Dess lyhördhet kräver vanligtvis invasiv övervakning. Att använda icke-invasiva metoder är mycket frestande. Utredare antar att variationer i transkutan pO2, transkutan pCO2 och central venös SO2 ger en genomförbar uppskattning av vätskerespons hos kritiskt sjuka patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Peking, Beijing, Kina, 100000
        • MICU of Peking Union Medical College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre intensivvårdspatienter;
  • Septisk chock;
  • Övervakas med PICCO eller Swan-Ganz kateter;
  • Beslutet om vätskeutmaning som tas av den behandlande läkaren;

Exklusions kriterier:

  • Bevis på vätskeöverbelastning;
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Septisk chock
Vuxna patienter (minst 18 år) med refraktär hypotoni sekundärt till sepsis som, efter bedömning av behandlande läkare, krävde vätskepåverkan i närvaro av invasiv hemodynamisk övervakning. Refraktär hypotension definierades som behovet av vasopressorer för att upprätthålla systoliskt blodtryck (SBP) inte mindre än 90 mmHg trots adekvat vätskeupplivning.
Övrig: flytande utmaning
En påse med 500 ml normal koksaltlösning eller 4 % gelatin (Gelofusine, B. Braun Medical (Suzhou) Company Limited, Suzhou, Kina) infunderas inom 15 minuter med en påse trycksatt till 300 mmHg. Alla andra behandlingar, inklusive underhållsvätskor, dos av vasoaktiva medel och ventilatorinställningar, förblir oförändrade under studieperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vätskelyhördhet
Tidsram: Omedelbart efter vätskepåverkan, i genomsnitt 5 minuter
Ökning av hjärtindex ≥ 10 % efter vätskeutmaning
Omedelbart efter vätskepåverkan, i genomsnitt 5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2013

Första postat (Uppskatta)

13 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MICU2013-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Chock

Kliniska prövningar på flytande utmaning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera