Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transkutan pO2, transkutan pCO2 og central venøs SO2 variationer for at definere væskerespons

3. marts 2017 opdateret af: Bin Du, Peking Union Medical College Hospital
Væskeudfordring udføres ofte hos kritisk syge patienter. Dets reaktionsevne kræver normalt invasiv overvågning. At bruge ikke-invasive metoder er meget fristende. Efterforskere antager, at variationer i transkutan pO2, transkutan pCO2 og central venøs SO2 giver mulige estimeringer af væskerespons hos kritisk syge patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Peking, Beijing, Kina, 100000
        • MICU of Peking Union Medical College Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre ICU-patienter;
  • Septisk chok;
  • Overvåges med PICCO eller Swan-Ganz kateter;
  • Beslutningen om væskeudfordring truffet af den behandlende læge;

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på væskeoverbelastning;
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Septisk chok
Voksne patienter (mindst 18 år) med refraktær hypotension sekundært til sepsis, som efter behandlende læges skøn krævede væskepåvirkning i nærvær af invasiv hæmodynamisk monitorering. Refraktær hypotension blev defineret som behovet for vasopressorer for at opretholde systolisk blodtryk (SBP) på ikke mindre end 90 mmHg trods tilstrækkelig væskegenoplivning.
Andet: væskeudfordring
En pose med 500 ml normal saltvand eller 4 % gelatine (Gelofusine, B. Braun Medical (Suzhou) Company Limited, Suzhou, Kina) infunderes inden for 15 minutter ved hjælp af en pose, der er sat under tryk til 300 mmHg. Alle andre behandlinger, inklusive vedligeholdelsesvæsker, dosis af vasoaktive midler og ventilatorindstillinger, forbliver uændrede i undersøgelsesperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flydende reaktionsevne
Tidsramme: Umiddelbart efter væskepåvirkning, i gennemsnit 5 minutter
Forøgelse i hjerteindeks ≥ 10 % efter væskepåvirkning
Umiddelbart efter væskepåvirkning, i gennemsnit 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2013

Først opslået (Skøn)

13. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MICU2013-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stød

Kliniske forsøg med væskeudfordring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner