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가슴성형이 심초음파 검사의 질에 미치는 영향

2017년 11월 26일 업데이트: Hadassah Medical Organization

유방 확대 수술은 현재 미국에서 수행되는 가장 일반적인 선택적 성형 수술입니다. 수술 기법과 관련하여 유방 확대술에 사용할 수 있는 4개의 절개 부위가 있으며 각각 장단점이 있습니다: 겨드랑이, 유륜 주위, 유방 아래 및 배꼽. 임플란트는 유선하(유방 조직 아래), 근육하(대흉근 아래) 또는 "이중 평면"(둘의 조합) 방식으로 삽입됩니다.

심초음파는 심장의 구조와 기능을 평가하기 위해 심장학에서 가장 일반적으로 사용되는 진단 검사입니다. 그 사용은 지난 수십 년 동안 극적으로 증가했습니다. 우리는 유방확대술을 받은 선천성 심장병을 가진 3명의 여성을 만났고 그들의 심초음파 이미지는 이식 후 크게 제한되었습니다. 유방 보형물이 심초음파 보기를 방해한다고 시사하는 의학 문헌에는 단 한 건의 사례 보고가 있습니다.

심초음파 검사 중에 초음파 빔과 간섭을 일으키는 실리콘 유방 보형물의 기본 물리적 특성은 알려지지 않았으며 연구되지 않았습니다. 폐의 공기와 비슷하지만 그 정도는 덜한 실리콘 유방 보형물은 초음파 빔의 침투를 방지하는 것으로 보입니다. 불량한 침투는 게인의 증가 또는 초음파 주파수의 변화에도 불구하고 지속적이고 드러나지 않는 것으로 보입니다.

많은 여성들이 미용상의 이유로 가슴확대를 선택합니다. 심장 수술을 받은 선천성 심장병 여성은 가슴의 비대칭이나 뒤틀림이 있을 수 있어 그에 따른 확대를 원할 수 있습니다.

심초음파 검사에 대한 유방 보형물의 손상 정도에 대한 지식은 몇 가지 이유로 중요합니다.

  1. 심초음파 후속 조치가 필요하고 유방 확대술을 원하는 심장 질환이 있는 여성은 시술 후 심초음파 검사의 한계에 대해 상담해야 합니다.
  2. 유방 확대술을 고려하는 심장병이 없는 여성은 향후 심초음파가 필요할 경우 잠재적인 심장초음파 간섭에 대해 알려야 합니다.
  3. 다른 수술 기법은 다른 마스킹 효과를 유발할 수 있습니다.
  4. 다른 임플란트 크기와 모양은 다른 마스킹 효과를 유발할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가슴확대술을 받는 여성

설명

포함 기준:

1. 1. 심장초음파 추적검사가 필요하고 가슴성형을 희망하는 심장질환 여성

제외 기준:

1. 참여하지 않으려는 마음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 보형물이 Echo 테스트의 품질에 영향을 미치는 여성의 비율.
기간: 한달
여성들은 첫 번째는 수술 전과 두 번째는 수술 후 6주 동안 두 번의 Echo 검사를 받게 됩니다. 의사는 두 검사를 비교할 것입니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0378-13

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유방 확대 술에 대한 임상 시험

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