경구 약물 순응 보조 장치로 효과적인 스마트폰 애플리케이션
2017년 11월 16일 업데이트: University of Arkansas
이 연구는 전향적 무작위 설계를 사용하여 구강 고혈압, 당뇨병 및 이상지질혈증 약물 순응도에 대한 스마트폰 복약 순응도 애플리케이션의 효과를 결정하기 위해 수행될 파일럿 연구 역할을 할 것입니다.
UAMS(University of Arkansas for Medical Sciences) Internal Medicine Clinic North에서 피험자를 모집하고 연구 데이터는 피험자 자기 보고 및 피험자 약국 기록만을 사용하여 수집합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
- Internal Medicine Clinic North; University of Arkansas for Medical Sciences
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Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
- Remedy Drug
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Little Rock, Arkansas, 미국, 72211
- Internal Medicine Clinic West; University of Arkansas for Medical Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 남녀
- 정보에 입각한 동의 제공
- 등록 전 12주 동안 고혈압, 당뇨병 또는 이상지질혈증에 대해 지시된 경구 약물 처방
- 무제한 문자 메시지, 이메일 액세스 및 앱 스토어 액세스가 가능한 스마트폰(Android 또는 iOS) 소유
- 피험자가 이전에 복약 순응 앱을 사용한 적이 없다는 구두 확인
- 동의, 데이터 수집 및/또는 약물 조정 및/또는 MyMedSchedule 등록을 위해 모집 과정에서 약국 또는 의대생과 상담할 수 있습니다.
제외 기준:
- 심하게 손상된 시력
- 요양원에 거주
- 보행 불가/병상 생활
- 영어가 유창하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 스탠다드 케어
대조군은 복약 준수 앱을 사용하지 않습니다.
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실험적: 약물 순응도 스마트폰 앱
실험 그룹은 스마트폰에서 복약 준수 앱을 받고 전체 외래 환자 약물 목록을 애플리케이션에 푸시합니다.
문자 메시지 알림은 적절한 시간에 휴대폰으로 전송됩니다.
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MyMedSchedule은 무료 서비스 MyMedSchedule.com 웹사이트의 포털 역할을 하는 Android 및 iOS 플랫폼의 다양한 마켓플레이스에서 현재 사용할 수 있는 소비자용 스마트폰 애플리케이션입니다.
필드를 자동으로 채우고, 투약 목록을 피험자의 MyMedSchedule 계정으로 푸시하고, 복잡한 투약 요법을 입력하고, 투약 조정을 지원함으로써 제공자를 위한 MedActionPlan 퇴원 계획 도구와 상호 작용할 수 있습니다.
MyMedSchedule 계정은 환자의 이름, 생년월일, 알레르기, 비상 연락처, 의료 서비스 제공자, 보험 계획 정보 및 전체 약물 목록으로 설정할 수 있습니다.
약 용량 및 리필 알림을 설정하고 SMS(Short Message Service) 문자 메시지 또는 이메일을 통해 보낼 수 있습니다.
이 연구에는 SMS 문자 메시지 알림이 사용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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4주에 처방된 알약 수에 비해 복용한 알약 수의 기준선에서 변경
기간: 기준선에서 4주로 변경
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기준선에서 4주로 변경
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12주에 처방된 알약 수에 비해 복용한 알약 수의 기준선에서 변경
기간: 기준선에서 12주로 변경
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기준선에서 12주로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul H Anderson, University of Arkansas
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 14일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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