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유리화 가온 붕괴 배반포의 착상률

2015년 6월 8일 업데이트: Lisbet Van Landuyt, Centre for Reproductive Medicine, Belgium

유리화 전 인공수축 유무에 따른 유리화 가온 배반포의 착상률 비교 무작위대조시험

우리 센터에서 냉동 배반포(유리화를 사용하여 냉동 보존)의 이식률은 20,3%였습니다(Van Landuyt et al. 2011). 이 이식률은 다른 관찰 연구의 데이터와 비교할 때 더 낮습니다. 후향적 연구에 따르면 배반강의 인공 수축(붕괴라고도 함)과 유리화 직전의 배반포 탈수는 온난화 후 생존에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 붕괴는 레이저를 사용하여 유도할 수 있습니다. 이와야마 등의 연구. 2010년에는 비슷한 생존율을 보였지만 붕괴되지 않은 배반포에 비해 붕괴된 배반포의 이식률이 증가했습니다.

이 연구의 목적은 전향적 무작위 통제 시험에서 유리화 따뜻한 5일 또는 6일 배반포 단계 배아의 착상 가능성에 대한 레이저 유도 붕괴에 의한 인공 수축의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1090
        • Centre for Reproductive Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성 나이
  • 냉동보존 가능한 최소 1개의 배반포

제외 기준:

  • 정자 기원: 고환 또는 부고환 정자 추출
  • IVM(체외 성숙) 주기
  • PGD ​​주기(착상 전 유전자 진단)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무너지다
이 팔에는 유리화 전에 모든 배반포의 레이저 유도 붕괴(=인공 수축)가 수행된 환자가 포함됩니다.
유리화하려는 배반포의 영양외배엽 세포 사이에 1~2개의 레이저 펄스를 가하여 붕괴(=인공수축)를 유도
다른 이름들:
  • 인공수축
간섭 없음: 제어
이 컨트롤 암에는 붕괴를 수행하지 않고 배반포가 유리화된 환자가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 동결 이식 주기에서 배아의 착상률
기간: 첫 번째 냉동 배아 이식 후 약 10주
환자는 난모세포 검색 시 연구에 등록됩니다. 신선한 배아 이식 후 환자가 임신하지 않은 경우, 초기 이식 후 적어도 한 달 후에 냉동 배아를 사용하기 위해 다시 내원합니다. 냉동배아 이식 후 이식 후 14일째에 poshCG를 측정한다. 이식 후 약 10주 후에 냉동 배아의 착상률을 평가합니다. 이식된 배아의 수에 초음파로 보이는 자궁내 임신낭의 수입니다.
첫 번째 냉동 배아 이식 후 약 10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
따뜻해진 배반포의 생존율
기간: 0~30분
이것은 온난화 후 배반포의 생존에 대한 형태학적 평가입니다.
0~30분
따뜻해진 배반포당 이식률
기간: 최초 동결 이송 후 약 10주
해당 동결 이식 주기에서 초기에 따뜻해진 배아당 이식된 배아의 착상률.
최초 동결 이송 후 약 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisbet Van Landuyt, MSc, Centre for Reproductive Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VanLanduyt2013

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