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자궁경 시술을 위한 주입 방법의 비교

2017년 8월 10일 업데이트: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

자궁경 시술 시 수동 주사기 주입법과 기존 펌프 주입법의 비교: 무작위 통제 시험.

본 연구는 수동 주사기 주입 방법이 기존의 펌프 주입 방법과 비교하여 수동 주사기 주입 방법이 실제로 더 적은 양의 팽창 매체를 필요로 하는지를 확인하기 위해 무작위 대조 시험을 수행하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

자궁경 검사는 비정상적인 자궁 출혈, 자궁 내막 용종 또는 점막하 근종을 진단하는 데 자주 사용됩니다. 그러나 자궁경 시술은 주입 팽창 매체와 관련된 이환율 및 심지어 사망까지 유발할 수 있습니다. 본 연구에서는 큰 이환율 없이 자궁강 확장을 위한 수액 주입을 위해 수동 주사기 주입법을 사용하였고, 이 방법은 팽창액의 양이 적고 저나트륨혈증의 가능성이 적은 것으로 보인다. 따라서 본 연구의 목적은 수동 주사기 주입 방법과 기존 주입 펌프 방법을 비교하는 무작위 대조 시험을 수행하여 수동 주사기 주입 방법이 자궁경 검사 중에 팽창 매체의 양이 실제로 더 적은지 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, 대만, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20세 이상의 여성 환자에서 비정상 자궁출혈, 의심되는 자궁내막 병변, 자궁내막 용종 또는 점막하근종.

제외 기준:

  • 20세 미만의 여성 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 주사기 주입 방법
수동 주사기 주입 방법으로 자궁경 검사의 팽창 매체 주입
수동 주사기 주입 방법으로 자궁경 검사의 팽창 매체 주입
활성 비교기: 펌프 주입 방법
펌프 주입 방식으로 자궁경 검사의 팽창 매체 주입
펌프 주입 방식으로 자궁경 검사의 팽창 매체 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용된 팽창 매체 양의 차이
기간: 1 일
자궁경 수술의 수동 주사기 주입 방식과 기존 주입 펌프 방식 사이에 사용되는 팽창 매체의 양
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 나트륨과 통증 점수의 차이, 수술 시간
기간: 1 일
자궁경수술의 두 팽창배지주입법의 혈청나트륨과 통증점수, 수술시간의 차이
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 12월 6일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 102124-F

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