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AURORA™ 자궁내막 절제술 시스템의 안전성 및 효능에 대한 다기관 단일 암 임상 연구

2015년 10월 6일 업데이트: Minerva Surgical, Inc.
이것은 다중 센터, 단일 암, 비무작위, 전향적 임상 연구입니다. 임상 연구는 객관적인 기준과 비교하여 Aurora Endometrial Ablation System의 효과를 평가하기 위한 비열등성 연구로 설계되었습니다. 하나 이상의 중대한 부작용을 경험한 피험자의 수와 비율을 결정하여 안전성을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Quebec, 캐나다, G1W 2J5
        • La Cite Medicale
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H4J 1C5
        • Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal
      • Ville Lassalle, Quebec, 캐나다, H8P 1C1
        • Hôpital Lasalle

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 정의할 수 있는 기질적 원인이 없는 난치성 월경과다
  2. 25세에서 50세 사이의 여성 피험자
  3. 6.0cm~10.0cm의 자궁음 측정(외부 os에서 내부 안저까지)
  4. 다음 기준 중 하나:

    A. 기능 장애 자궁 출혈(DUB)에 이차적인 월경과다의 기록된 병력.

    B. 그림 실혈 평가 차트(PBLAC) 스코어링 시스템을 사용하는 경우; 연구 등록 전 1개월 동안 최소 PBLAC 점수 ≥150.

  5. FSH 측정 ≤ 40 IU/ml에 의해 결정된 등록 시 폐경 전
  6. 임신하지 않았으며 향후 임신할 의사가 없음
  7. 환자는 연구 기간 동안 출혈에 대해 호르몬 피임법 또는 기타 의료 개입을 사용하지 않는 데 동의합니다.
  8. 검토 IRB/EC에서 승인한 양식을 사용하여 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
  9. 피험자는 PBLAC 분석을 위해 월경 일기를 정확하게 사용할 수 있는 능력을 포함하여 후속 검사 및 데이터 수집에 동의합니다.
  10. 글을 읽을 수 있거나 월경 일기를 사용하는 방법에 대한 이해를 보여주는 피험자.

제외 기준:

  1. 임신 또는 임신을 원하는 피험자
  2. 조직학적으로 확인된 자궁내막 증식증
  3. 활동성 자궁내막염의 존재
  4. 활성 골반 염증성 질환
  5. 절제 당시 활동성 성병(STD). 참고: 차트에 기록된 성병 치료는 감염 해결의 충분한 증거가 됩니다. 환자는 연구 등록을 위해 고려될 수 있습니다.
  6. 균혈증, 패혈증 또는 기타 활성 전신 감염의 존재
  7. 시술 당시 생식기, 질, 자궁경부, 자궁 또는 요로의 활동성 감염
  8. 지난 5년 이내에 알려진/의심되는 부인과 악성종양
  9. 알려진 응고 결함 또는 출혈 장애
  10. 치료/평가되지 않은 자궁경부 이형성증(CIN I 제외)
  11. 알려진/의심되는 복부/골반암
  12. 자궁벽의 완전성을 방해하는 이전 자궁 수술(하분절 제왕절개 제외)(예: 근종절제술 또는 고전적 제왕절개)
  13. 이전 자궁내막 절제술
  14. 현재 장기 스테로이드 사용(천식에 대한 흡입기 또는 비강 요법 제외)과 같이 근막 근육을 가늘게 할 수 있는 약물을 복용 중입니다.
  15. 현재 항응고제 복용 중
  16. 자궁경검사 또는 SIS로 확인된 비정상적이거나 폐쇄된 공동, 구체적으로:

    1. 중격 또는 쌍각자궁 또는 자궁강의 기타 선천성 기형
    2. 자궁강을 왜곡시키는 유경성 또는 점막하 근종
    3. 피험자의 월경과다의 원인일 가능성이 있는 용종
    4. 자궁강을 왜곡시키는 벽내 또는 장막하 근종
  17. 수술 방문 시 환자가 제거하기를 꺼려하는 자궁내 장치(IUD)의 존재
  18. 이식 가능한 피임 장치(예: Essure 또는 아디아나).
  19. 현재 호르몬 피임 요법을 받고 있거나 절제 후 비호르몬 피임법(미레나 장치 포함)을 사용하지 않으려는 피험자.
  20. 산후 6주 이내인 피험자.
  21. 조사자의 의견에 따라 피험자에 대한 증가된 위험을 나타낼 수 있는 모든 일반적인 건강 상태
  22. 현재 참여 중이거나 향후 참여를 고려 중인 시험용 약물 또는 장치의 모든 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오로라 트리트먼트 암
자궁내막절제술
오로라 시스템을 이용한 자궁 내막 내막 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월에 생리혈 손실이 정상 수준으로 감소
기간: 12 개월
그림 실혈 평가 차트(PBLAC) 점수 <=75로 측정했을 때 월경 실혈이 12개월에 정상 또는 정상 수준 이하로 감소한 피험자의 수.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 시간
기간: 1시간 미만
절차 일회용 핸드피스 삽입부터 제거 시간까지의 시간으로 정의된 시간.
1시간 미만

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Aurora 자궁내막 절제 시스템에 대한 임상 시험

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