이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 고령자의 단백질 대사 연구

2016년 6월 16일 업데이트: Abbott Nutrition

건강한 노년층의 급성 근육 단백질 대사에 관한 연구

이것은 건강한 노인을 대상으로 단식 및 식사 중 근육 단백질 대사를 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 교차 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Derby, 영국, DE22 3DT
        • University of Nottingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 60 및 ≤ 75세
  • 체질량 지수(BMI) > 23.0 ~ < 30.0
  • 10개의 계단을 오르거나 도움 없이 도시 1블록을 걸을 수 있는 능력(보조 장치의 도움 여부에 관계 없음)
  • 현재 정식 운동이나 훈련 프로그램에 참여하고 있지 않으며, 선별검사부터 연구가 완료될 때까지 격렬한 신체 활동을 자제하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 당뇨병의 진단
  • 적극적인 체중 감량 추구
  • 잘 조절되지 않는 고혈압 또는 저혈압
  • 치료받지 않은 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증
  • 빈혈 또는 비정상적으로 기능하는 신장 또는 간
  • ≤ 6개월 이내의 중대한 심혈관 사건; 또는 울혈성 심부전의 병력; 또는 스크리닝 EKG 동안 평가된 임상적으로 활성인 심혈관 질환의 증거
  • 말초 동맥 질환 또는 적절한 사지 혈류를 방해하는 기타 질환
  • 만성, 전염성, 전염병
  • 지난 3개월 이내의 현재 감염 또는 코르티코스테로이드 치료
  • 응고 또는 출혈 장애, 심부 정맥 혈전증(DVT) 및/또는 알려진 과응고 상태의 병력
  • 연구 의사의 평가에 기초하여 연구에 부적합한 것으로 간주되는 상태
  • 지난 3주 동안 >2일의 입원이 필요한 수술 및/또는 연구 과정 동안 >2일의 입원이 필요한 계획된 선택적 수술
  • 현재 활동성 악성 질환이거나 지난 6개월 이내에 암 치료를 받은 경우
  • 수족 절단 환자
  • 위장관 폐쇄, 염증성 장 질환, 단장 증후군 또는 다른 형태의 위장 질환
  • 심한 치매 또는 정신 착란, 섭식 장애, 심각한 신경학적 또는 정신 장애, 알코올 중독, 약물 남용으로 진단되거나 과거력이 있는 경우
  • 복용을 자제할 수 없다

    • 고용량의 어유 또는 오메가-3 보충제 또는 고용량의 비타민 D
    • 단백 동화로 간주되거나 체중을 줄이는 약물/식이 보조제/허브 또는 물질
    • 연구 방문 1 및 2 당일 및 48시간 이전에 임의의 폐 항염증 약물 또는 기관지확장제
    • 연구 방문 1 및 2 당일 및 48시간 전에 NSAIDS 또는 아세트아미노펜
  • 니코틴의 만성 사용
  • 연구 제품에서 발견된 모든 성분에 대한 알레르기 또는 불내성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
컨트롤 단백질 파우더 향낭
8 온스와 혼합. 물
실험적: 실험적
실험용 단백질 파우더 향낭
8 온스와 혼합. 물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단백질 대사
기간: -1에서 +5시간으로 변경
연구 방문 1 및 연구 방문 2
-1에서 +5시간으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대혈관 혈류
기간: -1에서 +5시간으로 변경
연구 방문 1 및 연구 방문 2
-1에서 +5시간으로 변경
혈당 마커
기간: -1에서 +5시간으로 변경
연구 방문 1 및 연구 방문 2
-1에서 +5시간으로 변경
미세혈관 혈류
기간: -1에서 +5시간으로 변경
연구 방문 1 및 연구 방문 2
-1에서 +5시간으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Min Tian, PhD, Abbott Nutrition

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BL19

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다