- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02054650
제2형 당뇨병 환자의 신체 기능 장애 및 만성 요통의 OMT
제2형 당뇨병 환자의 신체 기능 장애 및 만성 요통의 정골 도수치료
연구 개요
상세 설명
특정 목표 1:
제2형 진성 당뇨병(T2DM) 및 동반이환 만성 요통(LBP)이 있는 피험자에서 정골 요법 수동 치료(OMT) 대 가짜 OMT의 효능을 결정하기 위한 무작위 대조 시험(RCT)을 수행합니다. 여기에는 요통 중증도(일차 결과 측정), 신체 기능 장애, 신장 기능, 혈당 조절 및 T2DM과 잠재적으로 관련된 기타 바이오마커와 같은 결과에서 OMT에 대한 반응 변화를 연구하기 위한 12주 프로토콜이 포함됩니다.
특정 목표 2:
RCT 내에서, T2DM 환자가 T11-L2 척수 분절 영역에서 높은 조직 질감 이상 유병률을 가지고 있음을 나타내는 이전 연구 결과를 확증하고 이러한 연구 결과가 다음과 같은 실험실 측정을 사용하여 당뇨병성 신증의 존재와 통계적으로 연관될 수 있는지 확인합니다. 혈청 크레아티닌, 소변 미세알부민뇨 및 거대알부민뇨 및 사구체 여과율.
특정 목표 3:
RCT 내에서 인슐린, 글루카곤, 코르티솔, 헤모글로빈 A1c, 종양 괴사 인자-α, 인터루킨(IL)-1β, IL-6, IL-10, 및 12주 동안 T2DM 및 동반이환 만성 요통 환자에서 IL-18. 바이오마커 농도의 현저한 변화는 OMT의 효과와 그러한 효과가 신체 기능 장애의 변화에 의해 매개되는지 여부를 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Fort Worth, Texas, 미국, 76107
- University of North Texas Health Science Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 공복 혈장 포도당 ≥126 mg/dL; 또는
- 경구 포도당 내성 검사 ≥200 mg/dL; 또는
HbA1c ≥6.5%
그리고
- 지난 3개월 동안 대부분의 요통; 그리고
- 지난 주 동안 11점 수치 척도에서 4 이상의 일반적인 요통 심각도.
제외 기준:
- 18세 미만 또는 79세 이상; 또는
- 제1형 진성 당뇨병의 이전 또는 현재 진단을 받은 자; 또는
- 다음과 같은 췌장 또는 관련 질환의 병력이 있는 사람: (a) 급성 또는 만성 췌장염, (b) 췌장 종양 또는 암, (c) 졸링거-엘리슨 증후군, 또는 (d) 기능 장애를 유발하는 기타 내과적 또는 외과적 상태 저혈당 또는 고혈당; 또는
- 말기 신장 질환이 있거나; 또는
- 췌장과 관련된 수술 이력이 있는 경우 또는
- 지난 1년 동안 허리 수술을 받은 이력이 있는 경우 또는
- 지난 3개월 동안 산재 보상 혜택을 받은 경우 또는
- 진성 당뇨병 또는 허리 문제와 관련하여 진행 중인 소송에 연루됨; 또는
- 작년에 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작의 병력이 있는 경우 또는
- 지난 한 달 이내에 정맥 주사, 근육 주사 또는 경구용 코르티코스테로이드를 사용한 경우 또는
- 지난 3개월 동안 또는 지난 1년 동안 3회 이상 도수 치료 세션(OMT 또는 척추지압사 또는 물리 치료사가 제공하는 도수 요법)에 참석했습니다. 또는
- 정골 의학, 카이로 프랙틱 또는 물리 치료를 받거나 해당 전문 학교에 다니고 있습니다. 또는
- 임신 중; 또는
- 현재 다른 의학 연구에 참여 중
임상 스크리닝 중에 다음 조건 중 하나라도 발견되는 경우 피험자도 제외됩니다.
- 요통(임의의 해부학적 부위의 암, 척추 골수염, 척추 골절, 추간판 탈출증, 강직성 척추염 또는 마미 증후군)과 관련된 "위험 신호" 상태의 존재; 또는
- 최소한의 활동으로 협심증 또는 울혈성 심부전 증상; 또는
- 활동성 출혈 또는 허리의 감염, 또는 프로토콜 구현을 방해할 수 있는 기타 상태; 또는
- 전화 선별 검사 배제 기준의 존재 발견(지난 주 동안 일반적인 LBP 중증도가 선별 검사 사이의 지연 시간 동안 ≥4/10점에서 ≥3/10점으로 감소했을 수 있다는 점은 제외).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Osteopathic 수동 치료 (OMT)
OMT 프로토콜은 각 치료 세션에서 신체 기능 장애 검사 후에 제공됩니다.
이 프로토콜은 다음과 같은 기술을 사용하여 흉부, 요천추, 장골 및 음부 영역을 대상으로 합니다: 고속, 저진폭 추력; 중간 속도, 중간 진폭 추력; 스트레칭, 주무름 및 압력을 포함한 연조직; 근막 스트레칭 및 이완; 역변형; 근육에너지; 시간이 허락하고 표시된 대로 기타 선택적 기술.
개입은 0, 1, 2, 4, 6 및 8주차에 제공됩니다. 12주는 개입 없이 데이터 수집 방문입니다.
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Osteopathic Manual Treatment(OMT)는 기능을 높이고 통증을 줄이기 위해 정골 의사가 사용하는 실습 기술 시스템입니다.
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SHAM_COMPARATOR: 가짜 OMT
가짜 OMT에는 손 접촉, 능동적 및 수동적 동작 범위, OMT를 시뮬레이션하는 가짜 기술(선택적 OMT 기술 포함)이 포함되지만 가벼운 터치, 부적절한 환자 위치 지정, 의도적으로 잘못된 방향의 움직임 및 감소된 공급자 힘과 같은 조작을 활용합니다.
가짜 OMT는 0, 1, 2, 4, 6, 8주차에 제공됩니다. 12주차는 개입 없이 데이터 수집 방문입니다.
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가짜 OMT에는 손 접촉, 능동 및 수동 동작 범위, OMT를 시뮬레이션하는 가짜 기술이 포함되지만 가벼운 터치, 부적절한 환자 위치 지정, 의도적으로 잘못된 방향의 움직임 및 감소된 공급자 힘과 같은 조작을 활용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요통 정도의 변화
기간: 12주
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요통 중증도의 변화는 11점 수치 척도(0~10)를 사용하여 측정됩니다.
통증 감소가 발생했는지를 결정하기 위해 각 피험자에 대한 기준선 측정을 12주차 측정과 비교합니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백 특정 기능의 변경
기간: 12주
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등 특정 기능의 변화는 Roland-Morris 장애 설문지(0에서 24까지 점수 매기기)를 사용하여 측정됩니다.
등 특정 기능의 개선이 발생했는지 여부를 결정하기 위해 각 피험자에 대한 기준선 측정을 12주차 측정과 비교합니다.
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12주
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일반 건강의 변화
기간: 12주
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일반 건강의 변화는 약식 36 건강 상태 설문조사(0~100점)를 사용하여 측정됩니다.
각 피험자에 대한 기준선 측정을 12주차 측정과 비교하여 일반 건강의 개선이 발생했는지 여부를 결정합니다.
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12주
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혈당 조절의 변화
기간: 12주
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혈당 조절의 변화는 헤모글로빈 A1C 수준을 사용하여 측정됩니다.
각 피험자에 대한 기준선 측정을 12주차 측정과 비교하여 혈당 조절의 개선이 발생했는지 여부를 결정합니다.
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12주
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조직 질감 변화
기간: 12주
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조직 질감의 변화는 신체 검사 중에 평가됩니다.
각 피험자에 대한 기준선 결과를 12주차 결과와 비교하여 조직 질감의 변화가 발생했는지 확인합니다.
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12주
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바이오마커 농도의 변화
기간: 12주
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인슐린, 글루카곤, 코르티솔, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10 및 IL-18과 같은 바이오마커의 농도는 기준선과 12주차에 측정되어 바이오마커에 유의한 변화가 있는지 확인합니다. 발생했습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: John C. Licciardone, DO, MS, MBA, University of North Texas Health Science Center
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Licciardone JC, Kearns CM, Hodge LM, Minotti DE. Osteopathic manual treatment in patients with diabetes mellitus and comorbid chronic low back pain: subgroup results from the OSTEOPATHIC Trial. J Am Osteopath Assoc. 2013 Jun;113(6):468-78.
- Licciardone JC, Kearns CM, Minotti DE. Outcomes of osteopathic manual treatment for chronic low back pain according to baseline pain severity: results from the OSTEOPATHIC Trial. Man Ther. 2013 Dec;18(6):533-40. doi: 10.1016/j.math.2013.05.006. Epub 2013 Jun 10.
- Licciardone JC, Minotti DE, Gatchel RJ, Kearns CM, Singh KP. Osteopathic manual treatment and ultrasound therapy for chronic low back pain: a randomized controlled trial. Ann Fam Med. 2013 Mar-Apr;11(2):122-9. doi: 10.1370/afm.1468.
- Licciardone JC, Kearns CM, Hodge LM, Bergamini MV. Associations of cytokine concentrations with key osteopathic lesions and clinical outcomes in patients with nonspecific chronic low back pain: results from the OSTEOPATHIC Trial. J Am Osteopath Assoc. 2012 Sep;112(9):596-605. doi: 10.7556/jaoa.2012.112.9.596. Erratum In: J Am Osteopath Assoc. 2017 Jun 1;117(6):350.
- Licciardone JC, Kearns CM. Somatic dysfunction and its association with chronic low back pain, back-specific functioning, and general health: results from the OSTEOPATHIC Trial. J Am Osteopath Assoc. 2012 Jul;112(7):420-8.
- Licciardone JC, Gatchel RJ, Kearns CM, Minotti DE. Depression, somatization, and somatic dysfunction in patients with nonspecific chronic low back pain: results from the OSTEOPATHIC Trial. J Am Osteopath Assoc. 2012 Dec;112(12):783-91.
- Licciardone JC, Fulda KG, Stoll ST, Gamber RG, Cage AC. A case-control study of osteopathic palpatory findings in type 2 diabetes mellitus. Osteopath Med Prim Care. 2007 Feb 8;1:6. doi: 10.1186/1750-4732-1-6.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
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마지막으로 확인됨
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