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급성 신부전에서 열등한 대정맥(IVC) 크기

2016년 6월 8일 업데이트: University of Oklahoma

열등한 대정맥 크기 평가가 중환자의 급성 신장 손상 관리에 도움이 됩니까?

IVC 크기 및 IVC 접힘 지수의 병상 초음파 평가는 중환자실에서 부피 과부하가 있거나 없는 급성 신장 손상 환자의 관리를 안내하는 데 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

급성 신부전(기준선과 비교하여 혈장 크레아티닌 수치가 1.5배 증가한 것으로 정의됨) 진단을 받고 중환자실에 내원한 연속 환자.

기본 특성은 각 환자에 대해 기록되고 추적되며 다음을 포함합니다.

  1. 인구통계
  2. 병력
  3. CVP(Central Venous Pressure), MAP(Mean Arterial Pressure), 초음파에 의한 상대정맥(SVC) 크기 측정과 같은 혈역학적 매개변수.
  4. 화학, 나트륨의 분획 배설, 요소의 분획 배설, 베타 나트륨 이뇨 펩타이드, 알부민과 같은 실험실 매개변수
  5. 방사선학적 매개변수
  6. 좌심실 박출률(LVEF), 우심실(RV) 기능 및 IVC 크기 및 변형을 포함한 심초음파 파라미터
  7. 기계적 환기
  8. 일일 체액 균형

일상적인 치료 및 초기 평가의 일환으로 각 환자에 대해 집속 병상 초음파가 수행됩니다. IVC 크기는 (Sonosite) 심장 탐침 P-21(5-1MHZ)을 사용하여 흡기 및 만료 중에 늑골 아래 창에서 측정됩니다. 측정은 IVC 축에 수직이고 우심방과의 교차점에서 꼬리쪽으로 2cm 떨어진 M 모드를 적용하여 얻습니다.

자발 호흡, 환기가 되지 않는 환자의 경우 IVC 접힘 지수(IVC-CI) = [IVC 최대-IVC 최소]/IVC 최대를 계산합니다.

기계 환기를 받는 환자의 경우 IVC 변동 지수(ΔIVC) = IVC 최대-IVC 최소/ IVC 평균 직경을 계산합니다.

IVC-CI, ΔIVC, IVC 크기는 환자를 체적 반응자 또는 비반응자로 분류하는 데 사용됩니다. 이전 연구에서는 자발적 호흡 환자의 IVC 50%, 기계 환기 환자의 ΔIVC가 ≥ 12%인 경우 용적 반응성이 있을 때 혈관내 용적 고갈이 존재할 가능성이 있다고 제안했습니다.

나트륨 배설 분율과 요소 배설 분율(이뇨제를 사용하는 경우)을 계산하여 신부전의 병인을 전신부전 또는 내인성 신부전으로 분류합니다.

입원 후 48시간에 체액 균형 및 혈장 크레아티닌 수치의 변화가 기록됩니다.

두 그룹의 환자가 식별됩니다.

  • 그룹 1에는 IVC 측정과 일치하게 관리된 환자가 포함됩니다(입원 후 48시간에 양의 체액 균형을 보인 용적 반응자 및 입원 후 48시간에 균일하거나 음의 체액 균형을 보인 용적 비반응자).
  • 그룹 2에는 수액 관리가 IVC 측정과 일치하지 않는 환자가 포함됩니다.

분석은 입원 후 24시간 및 48시간에 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

33

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 신부전 진단을 받고 중환자실에 내원한 연속 환자(혈장 크레아티닌 수치가 기준선 대비 1.5배 증가한 것으로 정의)

설명

포함 기준:

  • 급성 신부전(기준선과 비교하여 혈장 크레아티닌 수치가 1.5배 증가한 것으로 정의됨) 진단을 받고 중환자실에 입원한 환자

제외 기준:

  • 나이
  • 혈액 투석 또는 지속적 신대체 요법(CRRT)
  • 치료되지 않은 폐쇄성 요로병증
  • 폐색전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ICU의 급성 신부전
하대정맥 크기 측정용 초음파
일상적인 치료 및 초기 평가의 일환으로 각 환자에 대해 집속 병상 초음파가 수행됩니다. IVC 크기는 Sonosite 심장 프로브 P-21(5-1MHZ)을 사용하여 흡기 및 만료 중에 늑골 아래 창에서 측정됩니다. 측정은 IVC 축에 수직이고 우심방과의 교차점에서 꼬리쪽으로 2cm 떨어진 M 모드를 적용하여 얻습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 1 및 2에서 크레아티닌 수치가 개선된 환자의 비율
기간: 48 시간
그룹 1 및 2에서 크레아티닌 수치가 개선된 환자의 비율
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사구체 여과율(GFR), 혈역학적 매개변수의 변화(평균 동맥 혈압, 소변 배출량, 압력 요구량) 및 그룹 1 및 그룹 2의 부분 산소압(PO2)/Fio2
기간: 24시간 및 48시간

사구체 여과율(GFR), 혈역학적 매개변수의 변화(평균 동맥 혈압, 소변 배출량, 압력 요구량) 및 그룹 1 및 그룹 2의 부분 O2/Fio2.

IVC 크기 측정 및 변형에 대한 다른 컷오프는 고혈량 환자의 신부전 관리에서 초음파의 예측 값을 개선하는 데 사용됩니다.

24시간 및 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Houssein Youness, MD, University of Oklahoma

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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급성 신부전에 대한 임상 시험

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