이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

잔디 관찰 연구

2015년 4월 7일 업데이트: Circassia Limited

잔디로 인한 비결막염 병력이 있는 피험자의 증상 점수 및 알레르기 약물 사용을 평가하기 위한 관찰 다중 센터 현장 연구

잔디 꽃가루 알레르겐은 천식, 알레르기성 비염, 결막염 및 피부염을 비롯한 인간의 알레르기 질환의 주요 원인으로 보편적으로 인식되고 있습니다.

현재 연구의 목적은 잔디 관련 비결막염 환자에서 알레르기 증상 및 알레르기 약물을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

109

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국
    • Illinois
      • Normal, Illinois, 미국
    • Ohio
      • Sylvania, Ohio, 미국
    • Oregon
      • Medford, Oregon, 미국
    • Washington
      • Spokane, Washington, 미국
    • Buenos Aires
      • Buenos Aires City, Buenos Aires, 아르헨티나
    • Araucanía
      • Temuco, Araucanía, 칠레

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

잔디로 인한 비결막염 병력이 있는 피험자

설명

포함 기준:

  • 최소 2년 동안 풀에 대한 알레르기와 일치하는 중등도에서 중증 비결막염의 병력.
  • 스크리닝 방문에서 이용 가능한 경우 예상 값 또는 개인 최고치의 최소 70%의 1초 간 강제 호기량(FEV1).
  • ImmunoCAP®로 측정한 다년생 호밀풀 또는 티모시풀 특이 IgE ≥ 0.35 kU/L.
  • 다년생 호밀풀 또는 티모시풀 알레르겐에 대한 피부 단자 테스트 양성

제외 기준:

  • 시즌 전 기준선 및 잔디 꽃가루 기간 동안 존재할 가능성이 있는 공존하는 혼란스러운 계절 알레르겐에 대해 5mm 이상의 양성 피부 단자 테스트.
  • 증상이 있는 통년성 알레르기 비염 및/또는 천식의 의료 기록 또는 피험자가 정기적으로 노출되는 통년성 알레르겐(곰팡이, 먼지 진드기, 바퀴벌레 및 동물 비듬)으로 인해 양성 피부 검사 ≥ 5 mm 연구 과정.
  • 스크리닝 전 5년 이내에 1개월 이상 동안 임의의 풀 알레르겐을 사용한 이전 면역요법 치료.
  • 1년 이내 1개월 이상 비풀 허가된 알레르겐 면역요법 추출물 또는 비풀 연구용 면역요법으로 치료받은 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
잔디로 인한 비결막염 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 비결막염 증상 점수와 알레르기 약물 사용을 합산 점수로 평가하기 위해
기간: 6주
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TG003

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다