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어깨 동작 유도 환자 진단 및 치료 분류

2019년 4월 18일 업데이트: University of Minnesota
연구자의 목적은 알려진 어깨 장애가 있는 피험자의 동작 분석을 기반으로 어깨 운동 장애와 어깨 질병의 위치를 ​​예측하기 위해 현재 이용 가능한 저렴한 이미징 기술의 능력을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

어깨 장애는 미국에서 두 번째로 많은 근골격계 사례를 차지하며 의료 부담이 큽니다. 어깨 장애 진단을 위한 현재 표준은 임상 검사, 시각 운동 평가 및 경우에 따라 비용이 많이 드는 자기 공명(MR) 영상입니다. 그러나 특정 조직 병리가 항상 정확하게 식별되는 것은 아니며 종종 기능 장애의 정도와 직접적으로 연결되지 않습니다. 환자가 나타내는 근본적인 운동 기능 장애를 기반으로 환자를 분류하거나 하위 그룹화할 필요가 있습니다. Video fluoroscopy는 모션 분석의 정확성을 향상시킬 수 있는 일반적인 임상 도구입니다. 조사관은 어깨 움직임을 측정하기 위해 3D MR 영상과 결합된 2D 형광 투시법을 사용하고 있습니다. 동작 분석을 통해 잠재적인 연조직 질환 영역을 예측하고 이를 MR 영상의 질병 위치와 비교할 수 있습니다. 조사관의 가설은 모션 기반 예측 질병 위치가 MR 영상의 질병 위치와 유의미하게 연관될 것이라는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어깨 통증 및 회전근개 질환이 있는 피험자와 연령 및 성별 일치 대조군.

설명

포함 기준:

  • 정상적인 정상적인 어깨 움직임과 기능을 가진 정상 피험자가 포함되며 증상이 있는 피험자와 연령 및 성별이 일치합니다.
  • 시각적인 어깨 움직임이 정상으로 간주될 수 있는 것에서 벗어나는 경우 증상이 있는 피험자가 포함됩니다. 그들은 움직일 때 어깨 통증을 경험하고 있으며, 임상 검사는 연조직에 대한 연조직 누적 외상(회전근개 질환)과 일치합니다.
  • 임상 MR 영상은 회전근개 질환, 견봉하 활액낭염 및/또는 이두근 건염을 확인하는 데 사용됩니다.

제외 기준:

  • 허용 범위를 벗어난 연령입니다. 방사선 노출에 대한 금기 사항(임신 또는 임신 가능성, 기타 최근의 실질적인 방사선 노출(CT 스캔, 방사선 관련 치료). 90도 이상의 어깨 움직임을 통해 움직일 수 없는 피험자도 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
어깨 통증
개입하지 않습니다. 피험자는 어깨에서 표준 정적 MRI를 촬영하고 비디오 형광 투시법을 사용하여 일련의 어깨 동작을 완료합니다.
건강한 과목
개입하지 않습니다. 피험자는 표준 어깨 MRI를 받고 비디오 형광 투시법으로 측정하는 동안 어깨 동작을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회전근개 힘줄 예측 질병 위치
기간: 기준선

척도는 극상근, 극하근 및 견갑하근(회전근개) 각각에서 회전근개 질환의 유무를 예측합니다.

피험자를 따르지 않고 개입하지 않습니다. 평가 기간은 연구에 자원하는 피험자에 따라 다르며 상태가 처음 시작된 후 1개월에서 10년까지 다양합니다.

기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 운동
기간: 기준선

어깨 관절 운동은 상완골의 회전 및 병진 운동 모두에 대해 정상 한계 내에서 증가 또는 감소하는 것으로 평가됩니다.

하나의 단면적 시점이 평가되었고, 피험자는 따르지 않았습니다. 기간은 초기 증상 발현으로부터 1개월에서 10년이 될 수 있습니다.

기준선
어깨 기능 상태
기간: 기준선

피험자는 자신이 보고한 어깨 기능에 관한 기능적 상태 질문을 완료합니다.

하나의 단면적 시점이 평가되었고, 피험자는 따르지 않았습니다. 기간은 초기 증상 발현으로부터 1개월에서 10년이 될 수 있습니다.

기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1403E49122

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