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자살 환자를 위한 단문 메시지 시스템(SMS) 모니터링

2018년 3월 15일 업데이트: University Hospital, Brest

자살 환자를 위한 단문 메시지 시스템(SMS) 모니터링: 효율성 연구

이 연구는 SMS 모니터링이 일반 관리의 혜택을 받는 환자 그룹에 비해 SMS 혜택을 받는 환자 그룹에서 실행 시작에 따라 6개월 동안 자살 시도 횟수를 줄였다는 것을 증명하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

530

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스
        • CHU Angers
      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHRU de Brest
      • Caen, 프랑스
        • CHU caen
      • Lille, 프랑스
        • CHRU Lille
      • Lyon, 프랑스
        • Chu de Lyon
      • Nantes, 프랑스
        • CHU Nantes
      • Quimperlé, 프랑스
        • CH Quimperlé
      • Rennes, 프랑스
        • CHU Rennes
      • Saint Etienne, 프랑스, 42055
        • CHU de Saint-Etienne, Hopital Nord
      • St Malo, 프랑스, 35403
        • Ch St Malo
      • St Nazaire, 프랑스
        • CHU St Nazaire
      • Tours, 프랑스
        • Chu Tours
      • Vannes, 프랑스
        • CH Vannes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서
  • 자살 시도에서 살아남기
  • 직접 응급실을 떠나거나 7일 미만의 입원
  • 전화·휴대전화로 참가할 수 있는 것

제외 기준:

  • 후견인
  • 동의를 제공할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SMS
테스트 그룹의 환자는 퇴원 후 48시간 후에 첫 번째 SMS를 수신하고 6개월 동안 총 10개의 메시지(48시간, S1, S2, M1, M2, M3, M4, M5, M6 및 M13)를 배포했습니다.
간섭 없음: SMS 없이
그룹의 환자는 일반적인 치료의 혜택을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 그룹의 자살 재시도 횟수
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모든 그룹의 자살 재시도 횟수
기간: 13개월
13개월
모든 그룹에서 두 번째 자살 재발의 총 수
기간: 6 개월
6 개월
모든 그룹에서 두 번째 자살 재발의 총 수
기간: 13개월
13개월
자살로 인한 사망자 수
기간: 6개월 13개월
6개월 13개월
척도 C-SSRS의 점수
기간: 포함, 6개월 및 13개월
포함, 6개월 및 13개월
MINI의 장애 존재: 동반 질환의 특성화
기간: 6개월 13개월
6개월 13개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SIAM
  • RB 13-068 [CHRU Brest]

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