Surveillance par SMS (Short Message System) destinée aux patients suicidaires
22 janvier 2025 mis à jour par: University Hospital, Brest
Surveillance du système de messages courts (SMS) à destination des patients suicidaires : étude d'efficacité
L'étude veut prouver que le suivi par SMS a réduit le nombre de tentatives de suicide en six mois selon le début de sa mise en place dans le groupe des patients bénéficiant du SMS par rapport au groupe des patients bénéficiant des soins habituels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
530
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Angers, France
- CHU Angers
-
Brest, France, 29609
- CHRU de Brest
-
Caen, France
- CHU Caen
-
Lille, France
- CHRU Lille
-
Lyon, France
- CHU de Lyon
-
Nantes, France
- CHU Nantes
-
Quimperlé, France
- CH Quimperlé
-
Rennes, France
- Chu Rennes
-
Saint Etienne, France, 42055
- CHU de Saint-Etienne, Hôpital Nord
-
St Malo, France, 35403
- CH St Malo
-
St Nazaire, France
- CHU St Nazaire
-
Tours, France
- CHU Tours
-
Vannes, France
- CH Vannes
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé écrit
- Survivre à une tentative de suicide
- Sorti directement des urgences ou hospitalisé moins de 7 jours
- Pouvoir être joint par téléphone mobile
Critère d'exclusion:
- sous tutelle
- Patient incapable de donner son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: SMS
Les patients du groupe test reçoivent un premier SMS 48h après leur sortie de l'hôpital puis un total de 10 messages répartis sur 6 mois : 48h, S1, S2, M1, M2, M3, M4, M5, M6 et M13.
|
|
|
Aucune intervention: Sans SMS
Les patients du groupe bénéficient des soins habituels.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de tentatives de suicide dans chaque groupe
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de tentatives de suicide dans chaque groupe
Délai: 13 mois
|
13 mois
|
|
Nombre total de secondes récidives suicidaires dans chaque groupe
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
|
Nombre total de secondes récidives suicidaires dans chaque groupe
Délai: 13 mois
|
13 mois
|
|
Nombre de décès par suicide
Délai: 6 mois et 13 mois
|
6 mois et 13 mois
|
|
Score dans l'échelle C-SSRS
Délai: inclusion, 6 mois et 13 mois
|
inclusion, 6 mois et 13 mois
|
|
Présence d'un trouble dans la MINI : caractérisation de la comorbidité
Délai: 6 mois et 13 mois
|
6 mois et 13 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Berrouiguet S, Alavi Z, Vaiva G, Courtet P, Baca-Garcia E, Vidailhet P, Gravey M, Guillodo E, Brandt S, Walter M. SIAM (Suicide intervention assisted by messages): the development of a post-acute crisis text messaging outreach for suicide prevention. BMC Psychiatry. 2014 Nov 18;14:294. doi: 10.1186/s12888-014-0294-8.
- Witt KG, Hetrick SE, Rajaram G, Hazell P, Taylor Salisbury TL, Townsend E, Hawton K. Psychosocial interventions for self-harm in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Apr 22;4(4):CD013668. doi: 10.1002/14651858.CD013668.pub2.
- Berrouiguet S, Larsen ME, Mesmeur C, Gravey M, Billot R, Walter M; HUGOPSY Network; Lemey C, Lenca P. Toward mHealth Brief Contact Interventions in Suicide Prevention: Case Series From the Suicide Intervention Assisted by Messages (SIAM) Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2018 Jan 10;6(1):e8. doi: 10.2196/mhealth.7780.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 août 2014
Achèvement primaire (Réel)
22 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
22 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2014
Première publication (Estimé)
8 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SIAM
- RB 13-068 [CHRU Brest]
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .