Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytsanomajärjestelmän (SMS) seuranta, joka on tarkoitettu itsemurhapotilaille

keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest

Itsemurhapotilaille tarkoitettu lyhytsanomajärjestelmän (SMS) seuranta: tehokkuustutkimus

Tutkimuksella halutaan todistaa, että SMS-seuranta vähensi itsemurhayritysten määrää kuudessa kuukaudessa sen käyttöönoton alkamisajankohdan mukaan SMS:stä hyötyvien potilaiden ryhmässä verrattuna tavanomaisesta hoidosta hyötyvien potilaiden ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

530

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska
        • CHU Angers
      • Brest, Ranska, 29609
        • CHRU de Brest
      • Caen, Ranska
        • CHU Caen
      • Lille, Ranska
        • CHRU Lille
      • Lyon, Ranska
        • CHU de Lyon
      • Nantes, Ranska
        • CHU Nantes
      • Quimperlé, Ranska
        • CH Quimperlé
      • Rennes, Ranska
        • Chu Rennes
      • Saint Etienne, Ranska, 42055
        • CHU de Saint-Etienne, Hôpital Nord
      • St Malo, Ranska, 35403
        • CH St Malo
      • St Nazaire, Ranska
        • CHU St Nazaire
      • Tours, Ranska
        • CHU Tours
      • Vannes, Ranska
        • CH Vannes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Selviytyminen itsemurhayrityksestä
  • Poistuminen suoraan ensiapuosastolta tai sairaalassa alle 7 päivää
  • Mahdollisuus liittyä matkapuhelimella

Poissulkemiskriteerit:

  • holhouksen alaisena
  • Potilas, joka ei pysty antamaan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekstiviesti
Testiryhmän potilaat saavat ensimmäisen tekstiviestin 48 tuntia sairaalasta kotiuttamisen jälkeen ja yhteensä 10 viestiä kuuden kuukauden aikana: 48 tuntia, S1, S2, M1, M2, M3, M4, M5, M6 ja M13.
Laite: SMS-yhteys potilaaseen kotiutuksen jälkeen interventioryhmässä
Ei väliintuloa: Ilman SMS
Ryhmän potilaat hyötyvät tavanomaisesta hoidosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itsemurhayritysten lukumäärä jokaisessa ryhmässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itsemurhayritysten lukumäärä jokaisessa ryhmässä
Aikaikkuna: 13 kuukautta
13 kuukautta
Itsemurhan toistumisen kokonaismäärä jokaisessa ryhmässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Itsemurhan toistumisen kokonaismäärä jokaisessa ryhmässä
Aikaikkuna: 13 kuukautta
13 kuukautta
Itsemurhakuolemien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 13 kuukautta
6 kuukautta ja 13 kuukautta
Pisteet asteikolla C-SSRS
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 13 kuukautta
6 kuukautta ja 13 kuukautta
Häiriön esiintyminen MINI:ssä: komorbiditeetin karakterisointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 13 kuukautta
6 kuukautta ja 13 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Yhteistyökumppanit

Technopôle Brest-Iroise: LANESTEL SARL, 38 rue Jim Sevellec, 29200 Brest

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIAM
  • RB 13-068 [CHRU Brest]

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa