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用于自杀患者的短消息系统 (SMS) 监测

2018年3月15日 更新者:University Hospital, Brest

用于自杀患者的短消息系统 (SMS) 监测:效率研究

该研究想要证明,与受益于常规护理的患者组相比,SMS 监测在受益于 SMS 的患者组中开始实施后,在六个月内减少了自杀未遂的次数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

530

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Angers、法国
        • CHU Angers
      • Brest、法国、29609
        • CHRU de Brest
      • Caen、法国
        • CHU caen
      • Lille、法国
        • CHRU Lille
      • Lyon、法国
        • Chu de Lyon
      • Nantes、法国
        • CHU Nantes
      • Quimperlé、法国
        • CH Quimperlé
      • Rennes、法国
        • CHU Rennes
      • Saint Etienne、法国、42055
        • CHU de Saint-Etienne, Hopital Nord
      • St Malo、法国、35403
        • Ch St Malo
      • St Nazaire、法国
        • CHU St Nazaire
      • Tours、法国
        • Chu Tours
      • Vannes、法国
        • CH Vannes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 书面知情同意书
  • 在自杀未遂中幸存下来
  • 直接离开急诊室或住院少于 7 天
  • 可以通过电话手机加入

排除标准:

  • 受监护
  • 无法提供同意书的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:短信
测试组的患者在出院后 48 小时收到第一条短信,然后在六个月内分发了总共 10 条消息:48 小时、S1、S2、M1、M2、M3、M4、M5、M6 和 M13。
无干预:没有短信
该小组的患者受益于常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
每组中再次尝试自杀的次数
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
每组中再次尝试自杀的次数
大体时间:13个月
13个月
每组自杀第二次复发总数
大体时间:6个月
6个月
每组自杀第二次复发总数
大体时间:13个月
13个月
自杀死亡人数
大体时间:6个月和13个月
6个月和13个月
在量表 C-SSRS 中得分
大体时间:纳入、6 个月和 13 个月
纳入、6 个月和 13 个月
MINI 中存在疾病:合并症的特征
大体时间:6个月和13个月
6个月和13个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年8月1日

初级完成 (预期的)

2019年5月1日

研究完成 (预期的)

2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月4日

首次发布 (估计)

2014年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月15日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SIAM
  • RB 13-068 [CHRU Brest]

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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