어린이의 각막 혼탁 (OCT)
2018년 4월 12일 업데이트: David Huang, Oregon Health and Science University
소아 각막 혼탁에 대한 관찰 연구
영유아(1개월~18세)의 각막 혼탁에 대한 전향적 관찰 연구를 CHLA에서 실시할 예정입니다.
이러한 경우의 대부분은 선천성 각막 혼탁(예:
Peter's anomaly, mucopolysacharidoses) 또는 감염성 각막염으로 인한 흉터.
육십(60) 피험자가 모집됩니다.
아이들은 휴대용 세극등과 OCT로 마취 상태에서 검사를 받게 됩니다.
CHLA의 수술용 현미경 스타일 마운트에 부착된 iVue OCT 시스템(Optovue)이 수술 중 스캔에 사용됩니다.
단면 및 3-D OCT 스캔을 모두 수행하여 혼탁도 깊이, 각막두께측정 지도, 내피 결함 및 각막, 홍채 및 수정체 사이의 비정상적인 유착을 평가합니다.
전방 각도는 단면 OCT로 영상화되어 각도 깊이, 섬유주 메쉬워크, Schwalbe's 라인 및 가능한 주변 홍채각막 유착 또는 후방 배아독소를 평가합니다.
백내장의 존재를 평가하기 위해 수정체의 OCT를 얻습니다.
세극등 사진을 찍고 필요한 경우 고니오스코피를 시행합니다.
각막 직경은 캘리퍼스로 측정하고 안압은 tonopen(Reichert)으로 측정합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
54
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
철저한 시력 검사가 필요한 각막 혼탁이 있는 영유아(1개월~18세).
설명
포함 기준:
- 철저한 시력 검사가 필요한 각막 혼탁이 있는 영유아(1개월~18세).
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
- OCT 이미징을 위한 안정적인 고정을 유지할 수 없습니다.
- 연구를 완료하기 위해 필요한 방문을 할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적합한 과목의 수
기간: 5 년
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이 연구의 주요 목표는 OCT 안내 LALAK을 사용한 시험에 적합한 피험자를 식별하는 것입니다.
결정은 임상 병력 및 OCT 각막 이미지 분석과 피험자의 연구 참여 의지를 기반으로 합니다.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bibiana Reiser, MD, Children's Hospital Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CCI-10-00084
- R01EY018184 (미국 NIH 보조금/계약)
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