근육량에 대한 NUTRALYS® 완두콩 단백질 경구 보충 효과 (nutralys)
2014년 4월 29일 업데이트: Nicolas Babault
NUTRALYS® 완두콩 단백질 보충제 대 유청 단백질 및 위약이 훈련에 참여하는 지원자의 근육량 및 근력에 미치는 영향에 대한 통제, 무작위, 병렬, 이중 맹검 연구
이 임상 시험은 류신 및 기타 필수 아미노산이 풍부한 중간 프로파일의 빠른 완두콩 단백질인 NUTRALYS®가 근력 훈련 중 근육량 증가를 크게 향상시킬 수 있는지 여부를 확인하려고 합니다.
이 연구는 NUTRALYS®의 효능을 기준 제품과 비교할 것입니다.
연구 결과가 위약과 관련하여 유청에 비해 열등하지 않은 상당한 개선이 입증된다면 NUTRALYS®는 많은 사람들이 용납하지 않는 스포츠 영양 제품의 대안으로 간주될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21078
- Centre d'Expertise de la Performance
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18세에서 35세 사이의 남성 피험자:
- 보통 또는 가끔 스포츠 활동에 참여;
- 서면 동의서를 제공한 후
- 유급 고용 또는 학생;
- 스포츠 적합 진단서 소지자
제외 기준:
- 상지, 특히 상완이두근의 근력 또는 체적을 증가시키기 위해 이미 규칙적인 스포츠 또는 훈련을 하고 있는 피험자;
- 지난 6개월 동안 일주일에 1회 이상 웨이트 트레이닝에 참여했거나 참여했던 피험자;
- 연구 전 3개월 동안 근육 부상을 입은 피험자;
- 코르티코스테로이드를 투여받기 쉬운 천식 환자;
- 다른 시험에 참여하는 피험자
- 유장 또는 완두콩 단백질에 알려진 과민증이 있는 피험자;
- 행정적, 의료적 또는 법적 이유로 자유를 박탈당하거나 인지 기능 장애로 인해 계약을 체결할 법적 또는 윤리적 능력이 없는 피험자
- 프로토콜에서 요구하는 제약을 준수하지 않을 책임이 있는 피험자
- 건강 보험이 적용되지 않는 대상;
- 이전 달에 복용했거나 현재 복용 중인 피험자: 약물, 건강 보조 식품, 스포츠 음료, 특정 영양 용도를 위한 식품 또는 모든 종류의 기능성 식품, 신체 성능을 증가시키고 특히 근육량을 증가시킬 수 있거나 설명할 수 있는 것으로 기술된 것;
- 아나볼릭 단백질 또는 코르티코스테로이드 치료를 받는 피험자;
- 고단백 다이어트 대상자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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다른 이름들:
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활성 비교기: 유장 단백질
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다른 이름들:
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실험적: 완두콩 단백질
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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초음파로 측정한 상완이두근 두께
기간: 최초 섭취 후 12주
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초음파 영상을 사용하여 밀리미터 단위로 측정한 이두박근 두께
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최초 섭취 후 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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팔꿈치 굴근 강도
기간: 최초 섭취 후 12주
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동심, 편심 및 등척성 조건에서 Biodex 등속 동력계를 사용하여 뉴턴 미터로 측정한 팔꿈치 굴근 근력.
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최초 섭취 후 12주
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팔뚝 둘레
기간: 최초 섭취 후 12주
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테이프(센티미터)를 사용하여 세 부위(근위, 중간 및 원위)의 팔 둘레
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최초 섭취 후 12주
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체중
기간: 최초 섭취 후 12주
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저울의 체중 kg
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최초 섭취 후 12주
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용인
기간: 최초 섭취 후 12주
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부작용을 정량화하여 측정한 내성
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최초 섭취 후 12주
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근력
기간: 최초 섭취 후 12주
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암 컬 운동 중 들어올린 최대 무게(kg)
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최초 섭취 후 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CEN1118
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