자궁경부암의 조직적 검진에서 오리엔테이션 검사로서의 유두종 바이러스에 대한 연구 (PapU-APV)
2017년 1월 11일 업데이트: University Hospital, Brest
자궁경부암의 조직적 검진에서 방향성 검사로서 유두종 바이러스 연구를 위한 소변 및 질 자동 촬영의 비교.
포괄적인 여성에게 제안된 사용 지침에 따라 산부인과(그룹 1)의 FCU 상담 중 동의 하에 APU 및 질 APV에 의한 자동 복용; 동일한 제안인 APU 및 APV가 CHRU(그룹 2: 피부과, 내분비과, 외래 수술, 내과, 폐렴, 종양학)에 대한 스크리닝이 필요한 다른 상담에 대해 작성됩니다.
정량적 실시간 PCR을 통해 테스트 HPV를 위해 Brest의 CHRU 실험실에서 전송되는 자동 촬영.
결과는 여성과 상담 의사에게 전달됩니다.
테스트 결과 양성(15%)의 경우 환자는 산부인과 의사에게 보내집니다.
가능한 경우 세포학적 데이터와의 대결(그룹 1) .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
460
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29609
- CHRU de Brest
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Landerneau, 프랑스, 29800
- Hôpital Ferdinand Grall
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 검진이 필요하고 브레스트의 CHRU가 대상으로 하는 부서의 상담을 받는 모든 25-65세 여성
제외 기준:
- 연령 제한, 참여 거부, 자궁 절제술, 임신 및 치료 후 추적을 제외한 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: PapU-APV
이 연구에서는 약물과 위약을 사용하지 않습니다.
연구 참가자의 경우 병력 데이터와 질 자동 복용(APV) 및 소변만 수집됩니다.
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질 자동 복용 및 소변 검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질 자가 복용 및 소변 검사에 의한 인유두종 바이러스 연구
기간: 6 개월
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선별검사가 필요한 25~65세 여성의 질 자동 검사(APV) 및 소변 검사(APU)에서 인간 유두종 바이러스(HPV)에 대한 연구를 추정합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구의 글로벌 물류
기간: 6 개월
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Brest 병원과 Landerneau 병원에서 여성의 실행 가능성, 선별 검사 조직, 후속 조치를 추정합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christopher PAYAN, PU-PH, CHRU BREST
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
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