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라식을 통한 시력의 질과 삶의 질

2024년 3월 17일 업데이트: Edward E. Manche

라식 수술을 통한 환자의 시력 및 삶의 질

조사관은 라식 수술 후 환자가 보고한 삶의 질과 시력의 질을 살펴보는 검증된 설문지를 관리하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 라식 수술 후 1개월, 3개월, 6개월 및 12개월 시점에서 기능 제한 및 관련 요인의 유병률을 평가하고, 마지막으로 라식 수술 후 불만족의 유병률 및 관련 요인을 포함한 환자 만족도를 평가하는 것입니다. 2개의 설문지를 사용하여 LASIK 수술 후 1, 3, 6, 12개월.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94303
        • Stanford Eye Laser Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

21세 이상의 건강한 눈과 근시, 원시 및/또는 난시를 가진 성인

설명

포함 기준:

  • 21세 이상입니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
  • 영어를 유창하게 말하고 읽습니다.
  • 이전에 LASIK 또는 백내장 수술을 포함하여 어떤 형태의 굴절 수술도 받은 적이 없습니다.
  • 증가된 안경 독립성의 이점을 얻을 수 있습니다.
  • 의학적 및 안과적 건강, 일반적인 인지 기능, 신체적 및 사회적 제한에 대한 조사자의 평가를 기반으로 LASIK 절차에 대한 좋은 후보로 결정되었습니다.
  • 양측 정시를 치료 대상으로 한다.
  • 치료 조사자의 관리 하에 12개월 후속 검사를 통해 모든 후속 검사에 대한 재방문 의사와 잠재적 능력을 표현합니다.
  • 다른 연구에 등록하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 21세 미만 대상.
  • 각막이 지나치게 얇은 환자.
  • 원추각막의 지형학적 증거가 있는 환자.
  • ectactic 눈 장애가있는 환자.
  • 자가면역질환 환자.
  • 임신 또는 수유중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
라식 수술 후 시력의 질
설문지
환자 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
라식 수술 후 시력 및 삶의 질 설문지
기간: 12 개월
환자는 수술 전과 수술 후 12개월에 설문지를 작성합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Edward E Manche, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 30301

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