이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

쌕쌕거림 또는 천식 병력이 있는 소아의 양성 관절과운동성 증후군을 평가하기 위한 연구

2016년 1월 7일 업데이트: Ronald L. Morton, University of Louisville

이 연구의 목적은 쌕쌕거림이나 천식 병력이 있는 소아에서 양성 관절과운동성 증후군(BJHS)을 평가하는 것입니다. BJHS는 다른 류마티스 질환이 없는 관절 및 결합 조직 이완의 일반적인 증후군입니다. 이 평가는 아동이 쌕쌕거림이나 심한 천식의 병력이 있는지에 따라 아래 방법 중 하나를 사용하여 수행됩니다.

  1. 천명 병력이 있는 소아에서 BJHS 비율이 증가하고 BJHS 소아에서 천명 병력이 증가하는 경우 상관관계를 결정합니다. 또는
  2. BJHS가 없는 천식이 있는 어린이와 비교하여 BJHS가 있는 어린이의 천식 조절, 폐 기능 및 천식 악화(증상의 악화 또는 급성 악화)를 결정하여 BJHS가 중증 천식이 있는 어린이와 더 관련이 있는지 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

23

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
        • University of Louisville Pediatric Pulmonology
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
        • University of Louisville - Sam Swope Kosair Charities Centre
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
        • University of Louisville Allergy and Immunology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐 및 알레르기/면역학의 1차 진료 클리닉 및 소아과 부속 전문 클리닉의 6-16세 어린이.

설명

포함 기준:

  • 쌕쌕거림 또는 천식 병력이 있는 6-16세의 모든 어린이

제외 기준:

  • 쌕쌕거림 병력이 있는 피험자의 경우: 만성 폐 질환 또는 미숙아 병력, 만성 흡인, 상기도 및 하기도의 선천성 기형, 원발성 섬모 운동 이상증, 낭포성 섬유증, 심부전 병력, 면역 결핍 또는 임의의 염증성 관절염 병력.
  • 천식 병력이 있는 피험자의 경우: 현재 급성 호흡기 악화, 미숙아 만성 폐질환 병력, 만성 흡인, 상부 또는 하부 기도의 선천성 기형, 원발성 섬모 운동 이상증, 낭포성 섬유증, 제한성 폐 질환, 심부전 병력, 면역 결핍, 또는 염증성 관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
쌕쌕거림, 양성 관절 과운동성 증후군의 병력
천식, 양성 관절 과운동성 증후군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BJHS와 쌕쌕거림/천식 간의 상관 관계 확인
기간: 6 개월

쌕쌕거림 병력이 있는 아동의 BJHS 비율이 증가하고 BJHS 아동의 천명 병력이 증가하는 경우 상관관계를 결정하고, 어린이 건강 방문 중에 등록하고 BJHS를 선별하기 위해 신체 검사를 수행합니다. 표준화된 평가인 Beighton Criteria는 아동의 관절이 정상보다 더 느슨한지 판단하기 위해 관절의 운동 범위를 테스트하여 점수에 도달합니다.

소아 천식 환자는 천식 조절 및 악화 이력을 평가하기 위해 간병인 또는 어린이가 설문지를 작성하여 참여합니다. 폐 기능 검사인 Spirometry는 표준 평가인 Beighton Criteria를 사용하여 BJHS를 선별하기 위한 신체 검사와 함께 모든 대상자에 대해 수행됩니다. 평소보다 더 느슨합니다.

6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다