이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근시성 맥락막 혈관신생 환자의 VEGF와 PEDF

2014년 6월 25일 업데이트: Andrea Russo, Università degli Studi di Brescia

근시성 맥락막 혈관신생 환자에서 유리체강내 라니비주맙 주입이 혈관내피세포성장인자 및 색소상피유래인자의 양액농도에 미치는 영향.

이것은 IVB로 치료된 mCNV가 있는 눈에서 VEGF 및 PEDF의 수성 수준을 조사하는 전향적 사례 제어 연구였습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • CB
      • Cambpobasso, CB, 이탈리아, 86100
        • Medical Retina Department, University of Molise

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이탈리아 Campobasso에 소재한 University of Molise, Medical Retina Department에서 유리체강내 ranibizumab으로 치료받은 근시성 맥락막 혈관신생 환자

설명

포함 기준:

  • 구면 등가 >6 디옵터 및 안축 길이 >26 mm로 정의되는 병리학적 근시
  • 후극 근시 망막 변화(후포도종, 맥락막 위축, 유두 초승달 모양);
  • 플루오레세인 혈관조영술, 인도시아닌 그린 혈관조영술 및 광간섭 단층촬영술로 중심와하 또는 중심와근치 맥락막 신생혈관 형성 감지
  • 투명한 안구 매체;

제외 기준:

  • 이전 유리체 강내 약물 주사 또는 PDT를 포함한 맥락막 신생 혈관 형성에 대한 이전 치료
  • 당뇨망막병증 또는 망막혈관폐쇄와 같은 다른 황반병증의 존재
  • 최근 심근 경색 또는 기타 혈전 색전증의 병력
  • 진행 중인 조절되지 않는 고혈압 또는 녹내장
  • 굴절 매체 불투명도
  • 이전 눈 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
근시성 맥락막 혈관신생 환자
백내장 수술을 받는 환자 통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 내피 성장 인자(VEGF) 수성 수준
기간: 2 개월
유리체강내 ranibizumab 전후의 VEGF 수성 수준
2 개월
색소 상피 유래 인자(PEDF) 수성 수준
기간: 2 개월
유리체강내 라니비주맙 전과 후의 PEDF 수성 수준
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
가장 잘 교정된 시력
기간: 2 개월
2 개월
중앙 망막 두께
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다