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운동학적 분석: Attune Knee System을 사용한 후방 안정화 고정 베어링 인공 슬관절 전치환술

2019년 10월 8일 업데이트: Richard Komistek, The University of Tennessee, Knoxville

운동학적 분석: 후방 안정화 고정 베어링 인공 슬관절 전치환술

슬관절 운동학에 대한 더 나은 이해는 슬관절 전치환술(TKA) 내에서 조기 폴리에틸렌 마모 실패를 설명하고 정상 무릎에 가장 근접한 보철물을 설계하는 데 도움이 되는 데 중요합니다. 구체적으로, 후방 안정화(PS) 무릎은 후방 대퇴 롤백의 양 감소, 역방향 축 회전의 발생 증가 및 과두 리프트 오프의 증가와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. DePuy Synthes Joint Reconstruction의 Attune PS 고정 베어링(FB) 무릎 시스템은 정상적인 무릎과 더 유사한 운동학의 복원을 다루기 위해 디자인에 미묘한 변화를 통합했습니다. 이 디자인이 이식된 무릎의 운동학을 효과적으로 복원할 수 있는지 이해하려면 추가적인 생체 내 분석이 필요합니다. 이 예비 연구는 3가지 일상 활동(평지 걷기, 램프 다운 및 깊은 무릎 굽힘)을 수행하는 동안 테네시 대학의 모바일 형광투시 장치를 사용하여 수술 후 3개월 동안 Attune PS FB로 5명의 피험자를 분석할 것입니다. 파일럿 연구이므로 가설이 없습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28207
        • OrthoCarolina Research Institute
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, 미국, 37996
        • The University of Tennessee

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노스캐롤라이나주 샬럿에 있는 펜실베니아주 오르토캐롤라이나의 Thomas Fehring 박사는 환자에게 DePuy Attune PS FB 무릎 시스템을 이식했습니다.

설명

포함 기준:

  • 지난 6개월 이내에 수행된 다른 수술 절차가 없는 수술 후 최소 3개월
  • 30-80세 사이
  • 280파운드 미만의 체중
  • 키는 160cm(5'3)에서 193cm(6'4) 사이여야 합니다.
  • 체질량 지수(BMI) >18.5 및 <35
  • KSS(Knee Society Score) 80점 이상으로 임상적으로 성공했다고 판단
  • 인대의 이완이나 통증 없이 양호하거나 우수한 수술 후 수동적 굴곡을 가짐
  • 어떤 종류의 도움 없이도 평지에서 걸을 수 있어야 하며 램프 하강 및 DKB(깊은 무릎 구부리기)를 모두 도움 없이 수행할 수 있어야 합니다.
  • DePuy Attune PS TKA가 있습니다.
  • 연구에 참여하려면 사전 동의서(IC) 및 HIPAA 양식에 기꺼이 서명해야 합니다.

제외 기준:

- 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
DePuy Attune PS FB TKA
DePuy Attune 후방 안정화 고정 베어링 무릎 시스템을 이식한 개인은 수술 후 최소 3개월 후에 한 명의 외과의가 이식했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Femoro-tibial Kinematics - Deep Knee Bend를 위한 병진운동과 들어올리기
기간: 수술 후 3개월
깊은 무릎 굽힘 활동 동안 형광 투시 감시 하에서 생체 내 이식된 무릎의 이동 및 리프트 오프 양.
수술 후 3개월
Femoro-tibial Kinematics: 보행을 위한 이동 및 도약
기간: 수술 후 3개월
보행 활동 중 형광 투시 감시 하에서 생체 내 이식된 무릎의 이동 및 리프트 오프 양.
수술 후 3개월
Femoro-tibial Kinematics: 램프 다운을 위한 변환 및 리프트 오프
기간: 수술 후 3개월
램프 다운 활동 중 형광 투시 감시 하에서 생체 내 이식된 무릎에 대한 이동 및 리프트 오프의 양.
수술 후 3개월
대퇴 경골 운동학 - 깊은 무릎 굽힘
기간: 수술 후 3개월
심부 무릎 굽힘 활동 중 형광 투시 감시 하에서 생체 내 이식된 무릎의 축 회전 정도 및 체중 부하 운동 범위.
수술 후 3개월
대퇴 경골 운동학 - 보행
기간: 수술 후 3개월
보행 활동 중 형광 투시 감시 하에서 생체 내 이식된 무릎의 축 회전 정도 및 체중 부하 운동 범위.
수술 후 3개월
대퇴 경골 운동학 - 램프 다운
기간: 수술 후 3개월
램프 다운 활동 중 형광 투시 감시 하에서 생체 내 이식된 무릎의 축 회전 정도 및 최대 체중 부하 운동 범위.
수술 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 지면 반발력 - 딥 니 벤드
기간: 수술 후 3개월
형광 투시 데이터와 동시에 수집되었으며, 피험자가 활동을 수행하는 동안 포스 플레이트(지면에 고정)를 사용하여 지면 반발력을 얻었습니다. 설명된 활동 중에 수직 방향으로 측정된 최대 힘은 참가자의 체중에 대해 정규화되었습니다. 이와 같이, 데이터는 포스 플레이트(지면에 고정됨)를 사용하여 이식된 무릎에 지지된 개인 체중의 백분율로 표시되며 "최대 반력"이라고 합니다.
수술 후 3개월
최대 지면 반발력 - 보행
기간: 수술 후 3개월
형광 투시 데이터와 동시에 수집되었으며, 피험자가 활동을 수행하는 동안 포스 플레이트(지면에 고정)를 사용하여 지면 반발력을 얻었습니다. 설명된 활동 중에 수직 방향으로 측정된 최대 힘은 참가자의 체중에 대해 정규화되었습니다. 이와 같이, 데이터는 포스 플레이트(지면에 고정됨)를 사용하여 이식된 무릎에 지지된 개인 체중의 백분율로 표시되며 "최대 반력"이라고 합니다.
수술 후 3개월
최대 지면 반발력 - 램프 다운
기간: 수술 후 3개월
형광 투시 데이터와 동시에 수집되었으며, 피험자가 활동을 수행하는 동안 포스 플레이트(지면에 고정)를 사용하여 지면 반발력을 얻었습니다. 설명된 활동 중에 측정된 수직 방향으로 측정된 최대 힘은 참가자의 체중에 대해 정규화되었습니다. 이와 같이, 데이터는 포스 플레이트(지면에 고정됨)를 사용하여 이식된 무릎에 지지된 개인 체중의 백분율로 표시되며 "최대 반력"이라고 합니다.
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Adrija Sharma, Ph. D., University of Tennessee
  • 수석 연구원: William R Hamel, Ph. D., University of Tennessee

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 29일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13002
  • R011373503 (기타 식별자: University of Tennessee)

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