이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

베이징에 거주하는 여성 인구의 월경 과다출혈 유병률

2018년 12월 28일 업데이트: Siyan Zhan, Peking University
이 연구의 목적은 베이징에 거주하는 18세에서 50세 사이의 여성에서 월경 과다 출혈(HMB)의 유병률을 추정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 관찰적이고 단면적인 연구입니다. 농부, 서비스 제공자, 근로자, 전문 전문가, 학생 및 공무원과 같은 다양한 직업을 가진 2800명의 적격한 여성의 대표 표본이 모집될 것입니다. 베이징 여성의 직업 분포에 비례하는 확률로 클러스터 샘플링 방법을 사용합니다. 인구통계학적 데이터는 설문지를 통해 수집됩니다. 월경 출혈은 PBAC(Pictorial Blood Loss Assessment Chart)로 평가합니다. HMB의 국제적 정의에 따르면 PBAC 점수가 100점 이상인 경우 HMB로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2455

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100191
        • Peking University Health Science Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

베이징 거주자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 50세 미만의 여성(포함)
  • 베이징에서 6개월 이상 체류
  • 서명된 ICF를 얻었습니다.

제외 기준:

  • 초경을 이루지 못함
  • 마지막 월경이 1년 이상 지난 상태에서
  • 무월경 유경험자, 현재 월경을 유도하기 위해 호르몬 치료를 받고 있음
  • 자궁절제술을 받았다.
  • 현재 아기에게 모유 수유 중
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
베이징에 거주하는 만 18~50세 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HMB의 유병률
기간: 포함일로부터 현재 계획된 연구가 종료될 때까지(약 7개월)
포함일로부터 현재 계획된 연구가 종료될 때까지(약 7개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 하위 그룹에서 HMB의 유병률
기간: 포함일로부터 현재 계획된 연구가 종료될 때까지(약 7개월)
하위 그룹에는 연령, 직업, 교육 수준, 생식력 상태, 복합 부인과 질환이 있거나 없는 그룹이 포함됩니다.
포함일로부터 현재 계획된 연구가 종료될 때까지(약 7개월)
HMB와 관련된 위험인자 파악
기간: 포함일로부터 현재 계획된 연구가 종료될 때까지(약 7개월)
확인된 HMB 주제는 사례 그룹에 할당됩니다. HMB가 아닌 피험자는 통제 그룹에 할당됩니다. 95% 신뢰구간(CI)으로 승산비(OR)를 계산하여 가능한 인구학적 요인과 HMB 위험 간의 연관성을 분석하기 위해 로지스틱 회귀 모델을 수행합니다.
포함일로부터 현재 계획된 연구가 종료될 때까지(약 7개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Siyan Zhan, MD,PhD, Peking University Health Science Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PEKU-BJ-2014

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다