뇌졸중 후 상지 실행증 환자를 돌보는 간병인에 대한 개입 (CPA)
2018년 10월 4일 업데이트: Encarnación Aguilar Ferrandiz, Universidad de Granada
뇌졸중 후 상지 실행증 환자를 돌보는 간병인에 대한 개입: 무작위 임상 시험
이 연구의 목적은 상지 실행증이 있는 뇌졸중 후 경증 및 중등도 환자의 간병인을 대상으로 하는 특정 건강 예방/중재 프로그램에 대한 개입의 효과를 그러한 유형의 특정 형성이 없는 대조군과 비교하여 분석하는 것입니다. 환자.
연구 개요
상세 설명
뇌졸중 후 상지 실행증 환자는 일상생활 적응에 심각한 문제가 있다.
상지 실행증 증후군은 상지에 의해 수행되는 숙련된 움직임의 수행에 영향을 미치고 많은 환자의 활동이 주 간병인 또는 간병인에 의해 이루어져야 합니다.
간병인은 일반적으로 가족이나 고객을 돌보기 위해 많은 시간과 노력을 들여야 하며 간병인 건강의 여러 영역에서 과부하가 발생할 수 있습니다.
그러한 종류의 환자와 비공식적으로 일하는 간병인의 중재 효과에 대한 데이터는 거의 없습니다.
특정 예방 건강 프로그램은 간병인이 제공하는 지원에 대한 인식을 개선하고 간병인이 환자가 활동을 수행하는 동안 환자에게 제공해야 하는 정보 프로세스를 아는 것을 기반으로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Andalucía
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Granada, Andalucía, 스페인, 18071
- University of Granada
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 간병인의 습관적인 역할(비공식 또는 공식)이 있습니다.
- 상지 실행증이 있는 경증-중등도 뇌졸중 환자를 돌보고 있습니다.
- 간병인 역할에서 과부하의 주관적 표현.
- 간병인으로 두 달 이상.
제외 기준:
- 비협조
- 그런 종류의 환자들을 돌보며 형성되는 것
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 특정 건강 예방 프로그램
간병인은 특정 건강 예방 프로그램을 받을 실험 그룹에 무작위로 배정됩니다.
워크숍은 월 2회, 하루 2시간씩 4주간 진행됩니다.
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개입은 간병인이 상지 실행증이 있는 뇌졸중 후 환자를 돌보는 동안 제시된 각 상황을 관리하기 위한 효과적인 도구를 제공하는 데 중점을 둘 것입니다.
또한 워크숍은 간병인의 도움과 환자의 자율성과 독립성 향상 및 증가 사이의 균형에 중점을 둘 것입니다.
마지막으로 간병인에게 환자의 환경 적응을 향상시키기 위한 기술과 전략을 제공할 것입니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 일반적인 건강 예방 프로그램
대조군은 간병인이 의존성이 있는 환자를 돌볼 때 일반적인 상황을 관리하기 위해 일반 건강 프로그램을 통해 개입을 받게 됩니다.
워크숍은 4주간 하루 2시간씩 월 2회 진행된다.
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일반 건강 교육 프로그램은 간병인을 위한 교육 워크숍으로 구성되며, 여기서는 의존 상황에 있는 환자를 돌보는 습관적인 지침을 배웁니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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8주에 뇌졸중 영향 척도(SIS-16)의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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16주에 뇌졸중 영향 척도(SIS-16)의 기준선에서 변경
기간: 16주
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16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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16주에 Barthel 지수의 기준선에서 변경
기간: 16주
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16주
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8주차에 Barthel 지수의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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팔, 어깨 및 손의 장애(Quick-DASH) 기준선에서 8주까지의 변화
기간: 8주
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8주
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16주에 팔, 어깨 및 손 장애(Quick-DASH)의 기준선에서 변경
기간: 16주
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16주
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8주에 일반 건강 설문지(GHQ-28)의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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16주에 일반 건강 설문지(GHQ-28)의 기준선에서 변경
기간: 16주
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16주
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8주에 Zarit 설문지의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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16주에 Zarit 설문지의 기준선에서 변경
기간: 16주
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16주
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8주에 가족 APGAR의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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16주에 가족 APGAR의 기준선에서 변경
기간: 16주
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16주
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8주째 기능적 사회적 지원에 대한 Duke-UNC-11 설문지의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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16주에 기능적 사회적 지원에 대한 Duke-UNC-11 설문지의 기준선에서 변경
기간: 16주
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mª Encarnacion ME Aguilar, PhD, Department of Physiotherapy. Faculty of Sciences of Health. University of Granada (Granada). Spain
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
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정서적 스트레스에 대한 임상 시험
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