Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventio omaishoitajille, jotka hoitavat aivohalvauksen jälkeisiä potilaita, joilla on yläraajan apraksia (CPA)

torstai 4. lokakuuta 2018 päivittänyt: Encarnación Aguilar Ferrandiz, Universidad de Granada

Interventio omaishoitajiin, jotka hoitavat aivohalvauksen jälkeisiä potilaita, joilla on yläraajan apraksia: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida intervention vaikutuksia tiettyyn terveyden ehkäisy-/interventio-ohjelmaan, joka on suunnattu lievien ja keskivaikeiden aivohalvauksen jälkeisten potilaiden hoitajille, joilla on yläraajojen apraksia verrattuna kontrolliryhmään, jolla ei ole erityistä muodostumista tällaisessa potilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on yläraajojen apraksia aivohalvauksen jälkeen, on vakavia vaikeuksia sopeutua jokapäiväiseen elämäänsä.

Yläraajojen apraksia-oireyhtymä vaikuttaa yläraajojen taitaviin liikkeisiin ja aiheuttaa sen, että useiden potilaiden toiminnot joutuvat päähuoltajan tai hoitajien tehtäväksi.

Omaishoitajat joutuvat yleensä viemään paljon aikaa ja vaivaa tutun tai asiakkaan hoitamiseen, ja se voi johtaa ylikuormitukseen hoitajan terveyden eri osa-alueilla.

Sellaisten potilaiden kanssa epävirallisesti työskentelevien hoitajien interventioiden tehokkuudesta on vain vähän tietoa.

Erityisen ennaltaehkäisevän terveysohjelman perustana on tietoisuuden lisääminen omaishoitajien antamasta avusta ja sen tiedon prosessin tunteminen, jota hoitajan on annettava potilaalle, kun potilaat suorittavat toimintaansa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Andalucía
      • Granada, Andalucía, Espanja, 18071
        • University of Granada

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tavanomainen hoitajan rooli (epävirallinen tai virallinen).
  • Hoidetaan lievää tai kohtalaista aivohalvauksen jälkeistä potilasta, jolla on yläraajan apraksia.
  • Ylikuormituksen subjektiiviset ilmentymät hoitajan roolissa.
  • Yli kaksi kuukautta omaishoitajana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteistyökyvyttömyys
  • Muodostuu tällaisten potilaiden hoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Erityistä terveyden ehkäisyä koskeva ohjelma
Omaishoitajat jaetaan satunnaisesti koeryhmään vastaanottamaan erityistä terveyden ehkäisyohjelmaa. Työpaja järjestetään kahdesti kuukaudessa, kaksi tuntia päivässä, 4 viikon aikana.
Muut: Erityistä terveyden ehkäisyä koskeva ohjelma
Interventio keskittyy tarjoamaan tehokkaita työkaluja kunkin esitetyn tilanteen hallitsemiseksi, kun hoitaja hoitaa potilaita aivohalvauksen jälkeen, jolla on yläraajan apraksia. Lisäksi työpajoissa keskitytään tasapainoon hoitajan antaman avun ja potilaiden autonomian ja riippumattomuuden parantamisen ja lisäämisen välillä. Lopuksi tarjoamme hoitajalle taitoja ja strategioita parantaakseen potilaiden sopeutumista ympäristöön.
Muut nimet:
  • Hoitajille tarkoitettu erityistoimenpideohjelma
Active Comparator: Yleisen terveyden ehkäisyohjelma
Kontrolliryhmä saa yleisterveysohjelman avulla interventiota yleisten tilanteiden hallitsemiseksi, kun omaishoitaja hoitaa riippuvaista potilasta. Työpaja järjestetään kaksi kertaa kuukaudessa, kaksi tuntia päivässä, 4 viikon aikana.
Muut: Yleisen terveyden ehkäisyohjelma
Yleiseen terveyskasvatusohjelmaan kuuluu omaishoitajille suunnattu koulutustyöpaja, jossa heille opetetaan tavanomaiset ohjeet riippuvuustilanteessa olevien potilaiden hoitoon.
Muut nimet:
  • Ohjelma perinteisistä interventioista omaishoitajille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Stroke Impact Scale (SIS-16) 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Kahdeksan viikkoa
Muutos lähtötilanteesta Stroke Impact Scale (SIS-16) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuusitoista viikkoa
Kuusitoista viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Barthel-indeksissä 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuusitoista viikkoa
Kuusitoista viikkoa
Muutos lähtötasosta Barthel-indeksissä 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Kahdeksan viikkoa
Muutos käsivarsien, hartioiden ja käsien vammaisuuden lähtötasosta (Quick-DASH) 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Kahdeksan viikkoa
Muutos lähtötilanteesta käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammoissa (Quick-DASH) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuusitoista viikkoa
Kuusitoista viikkoa
Muutos perustilasta yleisessä terveyskyselyssä (GHQ-28) 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Kahdeksan viikkoa
Muutos perustilasta yleisessä terveyskyselyssä (GHQ-28) 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuusitoista viikkoa
Kuusitoista viikkoa
Muutos lähtötilanteesta Zarit-kyselyssä 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Kahdeksan viikkoa
Muutos lähtötilanteesta Zarit-kyselyssä 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuusitoista viikkoa
Kuusitoista viikkoa
Muutos lähtötilanteesta perheessä APGAR 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Kahdeksan viikkoa
Muutos lähtötilanteesta perheessä APGAR 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: kuusitoista viikkoa
kuusitoista viikkoa
Muutos perustilanteesta Duke-UNC-11 toiminnallisen sosiaalisen tuen kyselyssä 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Kahdeksan viikkoa
Muutos perustilanteesta Duke-UNC-11 toiminnallisen sosiaalisen tuen kyselyssä 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuusitoista viikkoa
Kuusitoista viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad de Granada

Tutkijat

  • Päätutkija: Mª Encarnacion ME Aguilar, PhD, Department of Physiotherapy. Faculty of Sciences of Health. University of Granada (Granada). Spain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Caregiver patients apraxia

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Emotionaalinen stressi

Kliiniset tutkimukset Erityistä terveyden ehkäisyä koskeva ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa