임신과 출산이 이집트 여성의 골반저 형태와 성기능에 미치는 영향
2015년 1월 11일 업데이트: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University
본 연구의 목적은 3차원 초음파를 이용하여 정상적인 자연분만과 제왕절개(선택적 및 응급) 후 항문 거근의 형태를 평가하고 분만 방식이 여성의 성기능에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
- 제출된 120명의 여성 "primiparae"(정상적인 자연 분만 후 여성 40명), (긴급 제왕절개 후 여성 40명), (선택적 제왕절개 후 여성 40명), 산후 초기(48~72) 시간에 제출된 경회음 골반저 초음파 항문 거근의 형태를 평가하기 위한 산후.
- 초음파에 제출된 동일한 사례에 대해 산후 3개월 기간의 검증된 여성 성기능 지수(F.S.F.I) 응답.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 2 단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 초기 산후 기간(48시간에서 72시간)의 원시. 서면 동의를 받았습니다. 추가 요구 사항에 대해 쉽게 전염되고 접근 가능한 여성.
제외 기준:
- 동의를 거부했습니다. 2. 이전의 질 분만 또는 제왕절개 분만. 3. 심각한 정신 질환. 4. 심각한 신체적 장애 또는 의사소통의 어려움. 5. 산후 활동적인 성생활이 없거나 배우자와 별거 중인 여성. 6. 성기능 장애의 과거력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 질 분만
산후 여성 골반저 근육 애정 이집트 여성의 산후 성기능.
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제출된 120명의 여성 "primiparae"(정상적인 자연 분만 후 여성 40명), (긴급 제왕절개 후 여성 40명), (선택적 제왕절개 후 여성 40명), 산후 초기(48~72) 시간에 제출된 경회음 골반저 초음파 항문 거근의 형태를 평가하기 위한 산후.
초음파에 제출된 동일한 사례에 대해 산후 3개월 기간의 검증된 여성 성기능 지수(F.S.F.I) 응답.
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활성 비교기: 선택적 제왕절개
산후 여성 골반저 근육 애정 이집트 여성의 산후 성기능.
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제출된 120명의 여성 "primiparae"(정상적인 자연 분만 후 여성 40명), (긴급 제왕절개 후 여성 40명), (선택적 제왕절개 후 여성 40명), 산후 초기(48~72) 시간에 제출된 경회음 골반저 초음파 항문 거근의 형태를 평가하기 위한 산후.
초음파에 제출된 동일한 사례에 대해 산후 3개월 기간의 검증된 여성 성기능 지수(F.S.F.I) 응답.
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활성 비교기: 긴급 제왕절개
산후 여성 골반저 근육 애정 이집트 여성의 산후 성기능.
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제출된 120명의 여성 "primiparae"(정상적인 자연 분만 후 여성 40명), (긴급 제왕절개 후 여성 40명), (선택적 제왕절개 후 여성 40명), 산후 초기(48~72) 시간에 제출된 경회음 골반저 초음파 항문 거근의 형태를 평가하기 위한 산후.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3/4차원 음순 골반저 초음파로 평가한 골반저 근육 강도는 정상적인 질 분만 후 이환율이 가장 낮았습니다.
기간: 산후조기(48~72)시간 산후
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산후조기(48~72)시간 산후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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검증된 여성 성기능 지수 설문지로 평가한 골반저의 성기능은 출산 후 모든 여성에서 손상되었습니다.
기간: 배송 3개월 후
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배송 3개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mahmoud Edessy, prof, Al-Azhar University
- 연구 의자: Muhamed Osman Osman, Al-Azhar University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
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