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사회불안장애 치료를 위한 자조: 마음챙김과 수용 기반 접근법의 평가
2016년 11월 23일 업데이트: Meagan MacKenzie, Wilfrid Laurier University
사회 불안 장애(SAD)는 인구의 최대 10%에 영향을 미치고 심각한 고통을 유발하는 가장 흔한 불안 장애입니다.
다행스럽게도 인지행동치료(CBT)와 수용전념치료(ACT)를 포함한 효과적인 중재가 있습니다.
그러나 SAD 환자의 약 1/3만이 치료를 받습니다.
비용, 가용성 및 낙인을 포함하여 치료를 찾는 데는 여러 가지 장벽이 있습니다.
자조는 다른 방법으로는 치료를 받을 수 없는 사람들에게 다가가는 한 가지 방법일 수 있습니다.
CBT를 기반으로 한 SAD 자기계발서에 대한 연구는 유망한 결과를 낳았다.
그러나 현재까지 SAD에 대한 ACT 기반 자조의 효능을 조사한 연구는 없습니다.
본 연구의 주요 목적은 ACT 기반 자기계발서인 The Mindfulness and Acceptance-based Workbook for Social Anxiety and Shyness(Fleming & Kocovski, 2013)를 평가하는 것이다.
사회적으로 불안한 참가자는 워크북을 받거나 대기자 명단에 오르도록 무작위로 배정됩니다.
워크북 참가자는 대기자 참가자에 비해 8주 말에 사회적 불안이 크게 감소했다고 보고할 것이라는 가설이 있습니다.
두 번째 목적은 치료가 어떻게 작용하는지 평가하는 것입니다.
마음 챙김과 수용의 증가는 사회적 불안 감소로 이어지는 것으로 나타났습니다.
이러한 동일한 변수가 본 연구에서 검토될 것입니다.
마지막으로, 이 연구는 누가 치료를 잘 할 수 있는지 예측할 수 있는 변수를 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 장애에 대한 기준을 충족하는 사람들의 2/3가 전통적인 치료법을 찾지 않을 것이라는 점을 감안할 때, 자조에 기반한 치료법을 포함하여 대체 치료법을 개발하고 평가하는 것이 중요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
170
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, 캐나다, N2L3C5
- Wilfrid Laurier University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수줍음/사회적 불안에 대한 도움을 구해야 합니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
대기자 명단 제어
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실험적: 학습장
그들은 ACT 기반 자기계발서인 The Mindfulness and Acceptance-based Workbook for Social Anxiety and Shyness(Fleming & Kocovski, 2013)에 포함된 8주 계획을 사용하고 발행인의 웹사이트(책에 설명된 대로).
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사회적 불안과 수줍음에 대한 수용 및 헌신 치료 기반 자조 워크북.
8주간의 프로그램이 포함되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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The Liebowitz Social Anxiety Scale(Liebowitz, 1987)에서 기준선에서 4주 및 8주 후로 변경
기간: 기준선 및 4주 및 8주
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자가보고 사회 불안 점수.
각 항목은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수가 매겨져 총 0에서 72 사이가 됩니다.
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기준선 및 4주 및 8주
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Freiberg Mindfulness Inventory에서 기준선에서 4주 및 8주 후로 변경(Buchheld, Grossman, & Walach, 2001)
기간: 기준선 및 4주 및 8주
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자가 보고 마음챙김.
각 항목은 0(드물게)에서 4(거의 항상)로 점수가 매겨져 총점은 0에서 56 사이입니다.
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기준선 및 4주 및 8주
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사회 불안 - 수용 및 행동 설문지에서 기준선에서 4주 및 8주 후로 변경(MacKenzie & Kocovski, 2010)
기간: 기준선 및 4주 및 8주
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사회적 불안 증상에 대한 자기보고 수용.
각 항목은 1(참이 아님)에서 7(항상 참)까지 점수가 매겨져 합계가 19에서 133 사이가 됩니다.
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기준선 및 4주 및 8주
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Beck Depression Inventory에서 기준선에서 4주 및 8주 후로 변경(Beck, Steer, & Brown, 1996)
기간: 기준선 및 4주 및 8주
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자가 보고된 우울증 증상.
각 항목은 0~3점으로 점수가 매겨져 총점은 0~63점입니다.
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기준선 및 4주 및 8주
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치료 신뢰도는 치료 시작 1주일 후 Devilly and Borkovec(2000)의 척도를 사용하여 평가됩니다(Nordgreen et al., 2012와 일치).
기간: 치료 시작 일주일 후
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이 6개 항목 척도는 참가자의 치료 신뢰성에 대한 생각을 평가합니다.
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치료 시작 일주일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nancy L Kocovski, PhD, Wilfrid Laurier University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .