Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самопомощь при лечении социального тревожного расстройства: оценка подхода, основанного на внимательности и принятии

23 ноября 2016 г. обновлено: Meagan MacKenzie, Wilfrid Laurier University
Социальное тревожное расстройство (СТР) является наиболее распространенным тревожным расстройством, поражающим до 10% населения и вызывающим значительный дистресс. К счастью, существуют эффективные вмешательства, включая когнитивно-поведенческую терапию (КПТ) и терапию принятия и приверженности (ACT). Однако только около трети людей с САР обращаются за лечением. Существует ряд препятствий на пути обращения за лечением, в том числе стоимость, доступность и стигматизация. Самопомощь может быть одним из способов достучаться до людей, которые иначе не обратились бы за лечением. Исследование книг по самопомощи при СТР, основанных на когнитивно-поведенческой терапии, дало многообещающие результаты. Однако на сегодняшний день ни одно исследование не изучало эффективность самопомощи на основе АКТ при СТР. Основной целью настоящего исследования является оценка «Рабочего пособия по осознанности и принятию для социальной тревожности и застенчивости» (Fleming & Kocovski, 2013), книги по самопомощи, основанной на ACT. Социально тревожные участники будут случайным образом распределены для получения рабочей тетради или помещены в список ожидания. Предполагается, что участники рабочей тетради сообщат о значительном снижении социальной тревожности в конце восьми недель по сравнению с участниками списка ожидания. Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить, как работает лечение. Было показано, что повышение осознанности и принятия приводит к снижению социальной тревожности. Эти же переменные будут рассмотрены в настоящем исследовании. Наконец, это исследование направлено на изучение переменных, которые могут предсказать, кто может преуспеть в лечении. Учитывая, что две трети людей, отвечающих критериям этого расстройства, не будут искать традиционные методы лечения, важно разработать и оценить альтернативные методы лечения, в том числе основанные на самопомощи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

170

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Канада, N2L3C5
        • Wilfrid Laurier University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • должны обращаться за помощью для застенчивости/социальной тревожности

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Управление списком ожидания
Экспериментальный: Рабочая тетрадь
Им будет предложено использовать 8-недельный план, включенный в Рабочую тетрадь на основе осознанности и принятия для социальной тревожности и застенчивости (Fleming & Kocovski, 2013), книгу самопомощи на основе ACT, и получить доступ к аудиофайлам осознанности, расположенным на сайт издателя (как описано в книге).
Рабочая тетрадь самопомощи на основе терапии принятия и приверженности для социальной тревожности и застенчивости. Он включает в себя 8-недельную программу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня до 4 и 8 недель спустя по шкале социальной тревожности Либовица (Liebowitz, 1987)
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Самооценка социальной тревожности. Каждый пункт оценивается от 0 (отсутствие) до 3 (тяжелая), что дает в сумме от 0 до 72.
Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Изменение от исходного уровня до 4 и 8 недель спустя в опроснике осознанности Фрайберга (Buchheld, Grossman, & Walach, 2001)
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Самоотчетная внимательность. Каждый пункт оценивается от 0 (редко) до 4 (почти всегда), что дает в сумме от 0 до 56.
Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Изменение от исходного уровня до 4 и 8 недель спустя в опроснике «Социальная тревожность — принятие и действие» (MacKenzie & Kocovski, 2010)
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Самооценка принятия симптомов социальной тревожности. Каждый пункт оценивается от 1 (никогда не верно) до 7 (всегда верно), что дает в сумме от 19 до 133.
Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 4 и 8 недель спустя в опроснике депрессии Бека (Beck, Steer, & Brown, 1996).
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Самооценка симптомов депрессии. Каждый пункт оценивается от 0 до 3, что дает в сумме от 0 до 63.
Исходный уровень и 4 недели и 8 недель
Надежность лечения будет оцениваться с использованием шкалы Devilly and Borkovec (2000) через неделю после начала лечения (согласно Nordgreen et al., 2012).
Временное ограничение: Через неделю после начала лечения
Эта шкала из 6 пунктов оценивает представление участников о достоверности лечения.
Через неделю после начала лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nancy L Kocovski, PhD, Wilfrid Laurier University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WilfridLU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться