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自助治疗社交焦虑症:基于正念和接受的方法的评估

2016年11月23日 更新者:Meagan MacKenzie、Wilfrid Laurier University
社交焦虑症 (SAD) 是最常见的焦虑症,影响多达 10% 的人口并造成严重的痛苦。 幸运的是,有有效的干预措施,包括认知行为疗法 (CBT) 和接受与承诺疗法 (ACT)。 然而,只有大约三分之一的 SAD 患者寻求治疗。 寻求治疗存在许多障碍,包括费用、可用性和耻辱感。 自助可能是接触那些可能无法接受治疗的人的一种方式。 基于 CBT 的 SAD 自助书籍研究取得了可喜的成果。 然而,迄今为止还没有研究检验基于 ACT 的自助对 SAD 的疗效。 本研究的主要目的是评估基于正念和接受的社交焦虑和害羞手册(Fleming & Kocovski,2013 年),一本基于 ACT 的自助书。 社交焦虑的参与者将被随机分配以接收工作簿或被列入候补名单。 据推测,与候补名单参与者相比,工作簿参与者将在八周结束时报告社交焦虑显着减少。 第二个目的是评估治疗的效果。 增加正念和接受度已被证明可以减少社交焦虑。 这些相同的变量将在本研究中进行检查。 最后,这项研究旨在检查可以预测谁可能在治疗中表现良好的变量。 鉴于三分之二符合这种疾病标准的人不会寻求传统疗法,因此开发和评估替代疗法非常重要,包括那些基于自助的疗法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

170

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Waterloo、Ontario、加拿大、N2L3C5
        • Wilfrid Laurier University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 一定是因为害羞/社交焦虑而寻求帮助

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
候补名单控制
实验性的:工作簿
他们将被指示使用基于正念和接受的社交焦虑和害羞工作簿(Fleming & Kocovski,2013 年)中包含的 8 周计划,这是一本基于 ACT 的自助书,并访问位于出版商的网站(如书中所述)。
一本针对社交焦虑和害羞的基于接受和承诺疗法的自助手册。 它包括一个为期 8 周的课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Liebowitz 社交焦虑量表(Liebowitz,1987)从基线到 4 周和 8 周后的变化
大体时间:基线与 4 周和 8 周
自我报告的社交焦虑分数。 每个项目的评分为 0(无)到 3(严重),总分在 0 到 72 之间。
基线与 4 周和 8 周
在 Freiberg 正念量表中从基线到 4 周和 8 周后的变化(Buchheld、Grossman 和 Walach,2001)
大体时间:基线与 4 周和 8 周
自我报告的正念。 每个项目的得分为 0(很少)到 4(几乎总是),总分在 0 到 56 之间。
基线与 4 周和 8 周
在社交焦虑 - 接受和行动问卷中从基线更改为 4 周和 8 周后(MacKenzie & Kocovski,2010)
大体时间:基线与 4 周和 8 周
自我报告接受社交焦虑症状。 每个项目的得分为 1(从不正确)到 7(总是正确),总分在 19 到 133 之间。
基线与 4 周和 8 周
贝克抑郁量表中从基线到 4 周和 8 周后的变化(Beck、Steer 和 Brown,1996)
大体时间:基线与 4 周和 8 周
自我报告的抑郁症状。 每个项目的得分为 0 到 3,总分在 0 到 63 之间。
基线与 4 周和 8 周
治疗可信度将在治疗开始一周后使用 Devilly 和 Borkovec (2000) 的量表进行评估(与 Nordgreen 等人,2012 年一致)。
大体时间:治疗开始后一周
这个 6 项量表评估参与者对治疗可信度的看法。
治疗开始后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nancy L Kocovski, PhD、Wilfrid Laurier University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月23日

首次发布 (估计)

2015年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月23日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • WilfridLU

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