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허리케인 샌디 재난 대응자를 위한 간략한 회복력 훈련 프로그램의 효과

2016년 12월 15일 업데이트: Adam Gonzalez, Stony Brook University
이 프로젝트의 목표는 NIEHS(National Institute of Environmental Health and Safety) 재난 근로자 회복력 훈련(DWRT) 프로그램의 효능을 Superstorm Sandy 응답자를 위해 조정하고 테스트하는 것입니다. DWRT는 활동적인 비상 대응자의 스트레스 반응에 대한 회복력을 향상시키기 위해 고안된 간단한 4-5시간 교육 프로그램입니다. 총 120명을 모집합니다. 60은 DWRT를 수신하고 60은 대기자 명단 제어 조건에 할당됩니다. 개입의 효과를 평가할 수 있도록 3개월의 평가 기간이 활용됩니다. 대기자 명단 조건에 지정된 참가자는 3개월의 대기 기간이 완료된 후 과정 참가자에게 옵션이 제공됩니다. DWRT 프로그램에 참석하는 참가자는 대기자 명단 상태에 있는 참가자와 비교하여 중재 후 3개월에 더 낮은 인지 스트레스, 더 큰 외상 후 성장, 더 긍정적인 건강 행동(예: 수면, 영양, 운동), 새로운 PTSD 및 우울증 증상 감소. DWRT 프로그램에 참여하는 참가자는 대기자 명단에 있는 참가자에 비해 PTSD 및 우울증의 증상을 포함하여 재해가 정신 건강에 미치는 영향에 대해 더 잘 인식할 것으로 예상됩니다. DWRT 프로그램에 참여하는 참가자는 대기자 명단에 있는 참가자에 비해 필요한 경우 치료를 받으려는 의지를 포함하여 정신 건강 관리에 대해 더 긍정적인 태도를 지지할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 Stony Brook University(SBU)의 World Trade Center(WTC) Health Program, North Shore-LIJ Health System(NSLIJ)의 역학 프로그램 및 Rutgers University 간의 과학적 협력입니다. 목표는 진행 중인 프로젝트의 데이터와 이러한 현장 협력자의 전문 지식을 활용하여 Sandy 대응자를 위한 NIEHS(National Institute of Environmental Health and Safety) 재해 근로자 복원력 교육(DWRT) 프로그램의 효과를 조정하고 테스트하는 것입니다. DWRT 프로그램은 원래 2010 Deep Water Horizon 기름 유출에 대한 대응자를 위해 설계되고 시범 운영되었습니다. 진행 중인 Sandy 프로젝트의 지식은 뉴욕 메트로폴리탄 지역에 있는 응답자 커뮤니티의 고유한 기능과 Sandy 관련 위험 요소를 해결하기 위해 이 개입을 조정하는 데 사용될 것입니다. SBU에서 진행 중인 프로젝트에서 식별된 응답자(N=1500, 예상 자격의 50%) 및 기타 현재 지역 재해 응답자는 등록 대상이 됩니다. 목표는 다음과 같습니다. (1) 이 인구에 DWRT 프로그램을 적용합니다. (2) DWRT 프로그램 또는 대기자 명단 제어 조건에 응답자(N = 120)를 모집하고 무작위로 할당합니다. (3) 3개월 동안 회복력을 강화하기 위한 이 개입의 효능을 평가합니다. (4) 이 프로그램과 그 결과에 대한 정보를 공유하기 위해 커뮤니티 이해 관계자와 포럼을 주최합니다. 예상되는 결과는 (1) DWRT 프로그램에 대한 효능 데이터 및 (2) Sandy 응답자에 대한 이 개입의 수용 가능성에 대한 정성적 데이터입니다. 제품은 다음과 같습니다. (1) 최종 보고서; (2) 출판물; (3) 전국 회의를 위한 초록; (4) 교육 매뉴얼, 참가자 워크북 및 발표자 자료.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

202

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 허리케인 샌디 구호 활동에 자원봉사자 또는 전문가로 참여했습니다.
  • 자원봉사자나 전문가로서 여전히 활동적인 재해 대응자(즉, 미래의 재해 구호 활동에 참여하도록 부름받을 수 있음)임을 보고합니다.

제외 기준:

  • 영어 개입을 이해하지 못하는 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탄력성 훈련
개입: 재해 근로자 복원력 교육(DWRT) 프로그램.
DWRT(Disaster Worker Resilience Training) 프로그램은 참가자 교육 매뉴얼, 강사 교육 매뉴얼 및 디지털 프레젠테이션으로 구성된 4시간 프로그램입니다. 개인 및 그룹 체험 학습 활동에 대한 적극적인 참여를 강조하는 성인 교육 기법을 사용합니다. 커리큘럼은 서문과 4개의 장으로 구성되어 있으며 각 장에는 행동 중심의 학습 목표가 있습니다. 전체 프로그램 목표에는 다음과 같은 능력 입증이 포함됩니다. 1) 재난 업무 관련 스트레스의 징후 및 증상 인식, 2) 고용주 및 지역사회 자원을 통한 지원 확보, 3) 스트레스 감소 및 대처 전략을 사용하여 탄력성 구축.
다른 이름들:
  • 재해 근로자 회복력 훈련(DWRT) 프로그램
간섭 없음: 대기자 명단
대기자 명단 제어: 평가판 완료 후 참가자에게 프로그램이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스
기간: 개입 후 3개월
인지된 스트레스 척도(PSS; Cohen, Karmarck 및 Mermelstein, 1983).
개입 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스 장애 증상
기간: 개입 후 3개월
DSM-5용 PTSD 체크리스트(PCL-5; Weathers, Litz, Keane, Palmieri, Marx, & Schnurr, 2013).
개입 후 3개월
우울증 증상
기간: 개입 후 3개월
환자 건강 설문지-9(PHQ-9; Spitzer, Kroenke, & Williams, 1999).
개입 후 3개월
정신 질환 낙인
기간: 개입 후 3개월
정신 질환 설문지(ATMIQ)에 대한 태도.
개입 후 3개월
전문가의 도움을 구하는 태도
기간: 개입 후 3개월
전문가의 도움을 구하는 태도 조사(ATSPH; Bacon, Fischer & Farina, 1995).
개입 후 3개월
외상 후 성장
기간: 개입 후 3개월
외상 후 성장 인벤토리-간편 양식(PTGI-SF; Cann et al., 2010).
개입 후 3개월
건강증진행동
기간: 개입 후 3개월
건강 증진 라이프스타일 프로필-II(HPLP-II; Walker, Sechrist, & Pender, 1995).
개입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adam Gonzalez, PHD, Stony Brook University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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