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플라즈마 치료 후 피부 미세 순환

2023년 2월 22일 업데이트: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein

다양한 상처의 피부 미세순환에서 플라즈마 요법의 효과

성형 및 재건 수술에서 2도 화상, 표면 상처, 화상 흉터, 피판 및 만성 상처의 치료 전략은 감염을 줄이고 미세 순환을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이전 연구에서는 플라즈마 요법이 상처 치유를 가속화할 수 있음을 보여주었지만 플라즈마 요법의 작용 메커니즘을 규명하는 데 초점을 맞춘 연구는 소수에 불과했습니다. 따라서 본 연구의 목적은 처음으로 인간 생체 내 설정에서 2도 화상, 표재성 상처, 화상 흉터, 피판 및 만성 상처에 대한 플라즈마 요법의 미세 순환 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, 독일, 23538
        • University of Schleswig-Holstein

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

그룹 A(n=20): 신체 표면의 ≥1% 및 ≤30%에 2도 화상을 입은 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.

그룹 B(n=20): 피부 이식을 위해 피부 절제가 필요한 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자. 피부 이식 공여 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

그룹 C(n=20): ≥3주 동안 아직 치유되지 않은 상처를 앓고 있는 ≥18세의 동의 가능 남성 및 여성 환자. 상처 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

그룹 D(n=20): 가짜 그룹 역할을 하는 18세 이상의 동의 가능한 건강한 남성 및 여성 프로밴드. 그룹 A-C의 기준이 명확하지 않아야 합니다. 연조직 손상이 없어야 합니다.

그룹 E(n=20): 신체 표면의 ≥1% 및 ≤30%에 2도 화상을 입은 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.

그룹 F(n=20): 피부 이식을 위해 피부 절제가 필요한 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자. 피부 이식 공여 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

그룹 G(n=20): ≥3주 동안 아직 치유되지 않은 상처를 앓고 있는 ≥18세의 동의 가능 남성 및 여성 환자. 상처 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

그룹 H(n=20): 가짜 그룹 역할을 하는 18세 이상의 동의 가능한 건강한 남성 및 여성 프로밴드. 그룹 E-G의 어떤 기준도 분명하지 않아야 합니다. 연조직 손상이 없어야 합니다.

그룹 I(n=20): 비대성 화상 상처를 앓고 있는 18세 이상의 동의 가능 남성 및 여성 환자.

그룹 J(n=20): 비대화상을 앓고 있는 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.

그룹 K(n=20): 18세 이상의 동의 가능한 남성 및 여성 환자가 플랩을 받았습니다.

그룹 L(n=20): ≥18세의 동의 가능 남성 및 여성 환자가 플랩을 받았습니다.

제외 기준:

일반 제외 기준

  • 18세 미만
  • 연구 참여에 대한 동의를 얻을 수 없기 때문에 인공 호흡이 필요한 상처

제외 기준 그룹 A, B, D, E, F, H:

  • 말초 동맥 폐쇄성 질환
  • 혈관염
  • 진성 당뇨병
  • 만성 신장 또는 간 질환
  • 심장 기능 장애
  • 동맥 저혈압 또는 고혈압

기억상실 제외 기준

  • 지속적인 면역 억제 또는 화학 요법 치료
  • 약물 남용
  • 전신 피부 질환
  • 전신 및 국소 코르티손 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2도 화상

그룹 A(n=20): 신체 표면의 ≥1% 및 ≤30%에 2도 화상을 입은 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.

개입: 플라즈마 요법(PlasmaDerm)

플라즈마 요법(PlasmaDerm)
실험적: 피부절제(피부이식용)

그룹 B(n=20): 피부 이식을 위해 피부 절제가 필요한 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자. 피부 이식 공여 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

개입: 플라즈마 요법(PlasmaDerm)

플라즈마 요법(PlasmaDerm)
실험적: 만성 상처

그룹 C(n=20): ≥3주 동안 아직 치유되지 않은 상처를 앓고 있는 ≥18세의 동의 가능 남성 및 여성 환자. 상처 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

개입: 플라즈마 요법(PlasmaDerm)

플라즈마 요법(PlasmaDerm)
활성 비교기: 온전한 피부

그룹 D(n=20): 가짜 그룹 역할을 하는 18세 이상의 동의 가능한 건강한 남성 및 여성 프로밴드. 그룹 A-C의 기준이 명확하지 않아야 합니다.

개입: 플라즈마 요법(PlasmaDerm)

플라즈마 요법(PlasmaDerm)
실험적: 2도 화상(반복)

그룹 E(n=20): 신체 표면의 ≥1% 및 ≤30%에 2도 화상을 입은 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

반복 플라즈마 요법(Repetitive PlasmaDerm)
실험적: 피부절제술(피부이식용)(반복)

그룹 F(n=20): 피부 이식을 위해 피부 절제가 필요한 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자. 피부 이식 공여 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

반복 플라즈마 요법(Repetitive PlasmaDerm)
실험적: 만성 상처(반복적)

그룹 G(n=20): ≥3주 동안 아직 치유되지 않은 상처를 앓고 있는 ≥18세의 동의 가능 남성 및 여성 환자. 상처 부위의 최소 크기는 TBSA의 1% 이상이어야 합니다.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

반복 플라즈마 요법(Repetitive PlasmaDerm)
활성 비교기: 온전한 피부(반복적)

그룹 H(n=20): 가짜 그룹 역할을 하는 18세 이상의 동의 가능한 건강한 남성 및 여성 프로밴드. 그룹 A-C의 기준이 명확하지 않아야 합니다.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

반복 플라즈마 요법(Repetitive PlasmaDerm)
실험적: 비대 화상 흉터

그룹 F(n=20): 비후성 화상 흉터로 고통받는 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

플라즈마 요법(PlasmaDerm)
실험적: 비대 화상 흉터(반복성)

그룹 F(n=20): 비후성 화상 흉터로 고통받는 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

반복 플라즈마 요법(Repetitive PlasmaDerm)
실험적: 플랩

그룹 F(n=20): 플랩을 받은 ≥18세의 동의 가능 남성 및 여성 환자.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

플라즈마 요법(PlasmaDerm)
실험적: 플랩(반복)

그룹 F(n=20): 플랩을 받은 ≥18세의 동의 가능 남성 및 여성 환자.

개입: 반복 플라즈마 요법(반복 PlasmaDerm)

반복 플라즈마 요법(Repetitive PlasmaDerm)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세순환의 변화(복합 측정)
기간: 기준선 및 투약 후 1분
  • 모세혈관 혈류 [임의 단위 AU]
  • 모세혈관 속도 [AU]
  • 조직 산소 포화도 [%]
  • 상대 모세혈관 정맥 충전압[AU]
기준선 및 투약 후 1분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세순환의 변화(유륜 측정)
기간: 기준선, 투약 중 및 투약 후 1분
  • 조직 산소 포화도 [%]
  • 조직 헤모글로빈 지수
기준선, 투약 중 및 투약 후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 11일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-266-3

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플라즈마 요법(PlasmaDerm)에 대한 임상 시험

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