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고전단 미세 유체 혈전증 분석

2018년 6월 5일 업데이트: Sharon Horesh Bergquist, Emory University

정상 환자와 아스피린 치료 환자에서 새로운 고전단 혈전증 분석의 특성화

이 연구의 목적은 아스피린을 복용하거나 복용하지 않는 사람들에서 혈전을 형성하는 데 걸리는 속도와 시간을 평가하기 위한 새로운 테스트를 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

약 25%의 사람들이 아스피린에 내성이 있거나 그 효과에 반응하지 않는 것으로 추정됩니다. 이 사람들은 아스피린에 반응하는 사람들에 비해 심장마비나 뇌졸중 위험이 4배 더 높습니다. 아스피린 내성이 있는 사람을 결정하기 위한 현재 테스트는 신뢰할 수 없습니다. 이 연구는 아스피린을 사용하거나 사용하지 않는 사람들이 혈전을 형성하는 데 걸리는 속도와 시간을 결정하는 새로운 분석법의 효과를 평가하고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

피험자는 심근 경색, 허혈성 뇌졸중 또는 기타 허혈성 사건의 병력이 없는 45세 이상의 건강한 Emory Executive Health 환자입니다.

설명

"아스피린 없음" 그룹에 대한 포함 기준:

  • 지난 10일 동안 아스피린, 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 또는 클로피도그렐을 복용하지 않았습니다.
  • 심근 경색, 허혈성 뇌졸중 또는 기타 허혈성 사건의 병력 없음

"매일 아스피린" 그룹에 대한 포함 기준:

  • 지난 10일 이상 동안 매일 아스피린을 복용했습니다.
  • 심근 경색, 허혈성 뇌졸중 또는 기타 허혈성 사건의 병력 없음

"아스피린 신규" 그룹에 대한 포함 기준:

  • 이전에 아스피린을 처방받은 적이 없지만 현재 예약 시 아스피린을 처방받은 경우. CT에서 높은 칼슘 플라크 점수
  • 심근 경색, 허혈성 뇌졸중 또는 기타 허혈성 사건의 병력 없음

제외 기준:

  • 알려진 출혈 또는 혈전성 장애

"아스피린 신규" 그룹에 대한 제외 기준:

  • 알려진 출혈 또는 혈전성 장애
  • 지난 10일 동안 아스피린, 기타 NSAID, 클로피도그렐 또는 항응고제를 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
아스피린 없음
지난 10일 동안 아스피린 또는 기타 혈액 희석제를 복용하지 않은 피험자
아스피린 데일리
최근 10일 이상 매일 아스피린을 복용한 자
아스피린의 새로운
방문 기간 동안 새로 아스피린을 복용하기 시작한 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈전 폐색 시간
기간: 30 분
높은 전단 속도를 유도하는 협착증 내에서 노출된 콜라겐에 의해 유도된 혈전 형성을 평가하기 위해 미세유체 분석이 사용될 것입니다. 조리개를 완전히 막는 데 걸리는 시간을 혈전성 폐색 시간이라고 합니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sharon Bergquist, MD, Emory University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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