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아미노산 및 크롬-피콜리네이트 함유 음료가 건강한 피험자의 포도당 대사에 미치는 영향

2017년 5월 11일 업데이트: DoubleGood AB

아미노산과 크롬이 풍부한 식수는 식후 혈당과 인슐린 수치에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이전에 건강한 과체중 피험자에게서 정의된 양의 아미노산과 크롬을 포함하는 식수가 식후 포도당을 감소시킬 수 있다는 것이 나타났습니다. 이 연구에서는 건강한 피험자를 대상으로 정해진 양의 이용 가능한 탄수화물, 단백질 및 지방을 포함하는 시험 식사 후 포도당 변동에 대한 이 식수의 효과를 연구할 것입니다. 이 연구는 20명의 참가자를 포함하여 교차 설계, 이중 맹검 및 위약 대조로 수행됩니다. 연구의 1차 종점은 식사 섭취 후 180분 이내에 혈장 포도당(iAUCgluc)에 대한 곡선 아래 증분 면적입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 안정적인 체중(지난 2개월 동안 3kg 이상의 변화 없음)
  • 좋은 일반 건강
  • 체질량 지수 19~30kg/m2(정상에서 과체중)
  • 6.1mmol/L 미만의 공복 혈당

제외 기준:

  • 연구에 영향을 미칠 수 있는 모든 약물. 당뇨병, 저혈당증, 고혈압 또는 고콜레스테롤혈증에 대한 약물과 같은
  • 정신 질환
  • 알코올 또는 약물 남용
  • 흡연자 또는 스누스를 섭취하는 사람
  • 급성 감염
  • 채식주의자
  • 유당 또는 글루텐 불내증으로 고통
  • 임신 또는 수유
  • 동시에 다른 연구에 참여
  • PI가 부적절하다고 판단하는 기타 매개변수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아침 식사
밤새 단식한 피험자에게는 식사와 같은 아침식사를 음료와 함께 제공
아미노산 및 크롬 피콜리네이트 및 향을 함유하는 건강 보조 식품 음료의 평가
아로마만을 함유한 플라시보 보충 음료의 평가
실험적: 점심 식사
밤새 단식한 피험자에게는 식사와 같은 점심과 음료가 제공됩니다.
아미노산 및 크롬 피콜리네이트 및 향을 함유하는 건강 보조 식품 음료의 평가
아로마만을 함유한 플라시보 보충 음료의 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시험 식사 섭취 후 포도당 곡선 아래 면적
기간: 180분
180분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시험 식사 섭취 후 인슐린 곡선 아래 면적
기간: 180분
180분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Per Humpert, MD, Prof, Stoffwechselzentrum Rhein Pfalts, Mannheim, Germany and Department of internal medicine, University of Heidelberg, Germany
  • 연구 책임자: Ana Rascón, PhD, Prof, Food for Health Science Center, Lund University, Sweden
  • 연구 의자: Kristina Andersson, PhD, Experimental Medical Science, Lund University, Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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