산후 자궁수축 관리
2015년 7월 8일 업데이트: Eser Sefik Ozyurek, Bagcilar Training and Research Hospital
분만 3기의 자궁수축 시기가 산후출혈에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구자들은 옥시토신 투여 시기가 실혈량, 추가적인 내과적 또는 외과적 개입의 필요성에 미치는 영향을 결정할 계획이다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 분만 3기에서 근육 내 옥시토신 투여 시기의 영향을 연구하고 있습니다.
조사관은 산후 실혈량을 산후 1시간에 정량적으로 측정하고 산후 24시간에 헤모글로빈-헤마토크리트 수치 감소를 통해 간접적으로 측정합니다.
조사관은 분만 3기의 길이와 추가 자궁강화제 및/또는 외과적 개입의 필요성을 모니터링하고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
330
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34303
- 모병
- Kanuni Sultan Suleyman Teaching and Research Hospital
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연락하다:
- Dogukan Yıldırım, MD
- 전화번호: +905063284383
- 이메일: dogukanyildirim@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 두부 프리젠 테이션
- 싱글톤 임신
- 재태 연령 >35주,
- 활동적인 노동에서.
- 예상 태아 출생 체중 2500-4500g.
제외 기준:
- 급성 태아 고통
- 복부 분만으로 전환
- 지속적인 고혈압(>140/90mmHg)
- 전치 태반
- 절제 태반
- 이전 제왕절개
- 자궁 흉터
- 이전 임신의 산후 출혈.
- 양수과
- 산모 감염
- 집게/진공 보조 분만
- 비정상적인 태반( 유착 태반, 인크레타 또는 퍼크레타)
- 응고 결함
- 헤모글로빈 < 8g/dl
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
태반 분만 후 Oxytocin 10IU im 투여
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옥시토신 10IU 근육주사.
다른 이름들:
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실험적: 스터디 그룹
Oxytocin 10IU im 투여는 전방 견관절이 관찰된 후 시행하였다.
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옥시토신 10IU 근육주사.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 실혈
기간: 참가자는 입원 기간 동안, 평균 24시간으로 예상됩니다.
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혈액 손실의 양적 수집.
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참가자는 입원 기간 동안, 평균 24시간으로 예상됩니다.
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산후 실혈 >500cc
기간: 참가자는 입원 기간 동안, 평균 24시간으로 예상됩니다.
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출혈량이 500cc 이상인 참여자 수.
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참가자는 입원 기간 동안, 평균 24시간으로 예상됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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추가 자궁수축술 필요
기간: 참가자는 입원 기간 동안, 평균 24시간으로 예상됩니다.
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추가 자궁수축제(옥시토신 10IU; Cytotec tb 직장 및/또는 질)는 산후 혈액 손실 >500ml 또는 자궁 무력증이 관찰되거나 갑작스러운 과도한 출혈이 발생한 경우 투여되었습니다.
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참가자는 입원 기간 동안, 평균 24시간으로 예상됩니다.
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산후 수혈
기간: 참가자는 입원 기간 동안 예상되는 평균 24시간 동안 추적됩니다.
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참가자는 입원 기간 동안 예상되는 평균 24시간 동안 추적됩니다.
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태반 수동 제거.
기간: 태아 분만 후 첫 1시간
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태아 분만 후 첫 1시간
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노동의 세 번째 단계 기간.
기간: 참가자는 평균 1시간의 예상 노동 단위 체류 기간 동안 추적됩니다.
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참가자는 평균 1시간의 예상 노동 단위 체류 기간 동안 추적됩니다.
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헤모글로빈 및 헤마토크리트 수치 감소
기간: 24시간 산후조리
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24시간 산후조리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Burak Ozkose, MD, Kanuni Sultan Suleyman Teaching and Research Hospital, Istanbul
- 수석 연구원: Dogukan Yildirim, MD, Kanuni Sultan Suleyman Teaching and Research Hospital, Istanbul
- 연구 의자: Eser S Ozyurek, MD, Bagcilar Training and Research Hospital
- 연구 의자: Batuhan Ustun, MD, Kanuni Sultan Suleyman Teaching and Research Hospital, Istanbul
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 8일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
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옥시토신에 대한 임상 시험
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