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양성 대변 잠혈 검사 후 대장내시경 검사 후속 조치 - 준수에 대한 장벽 이해

2018년 8월 21일 업데이트: Meuhedet. Healthcare Organization
대변 ​​잠혈 결과가 양성인 회원의 약 40%는 Meuhedet에서 대장내시경 검사를 계속하지 않습니다. 본 연구의 목적은 과소치료의 구조적, 과정, 간병인 및 환자 관련 원인을 파악하고 적절한 조직적 개입을 제안하는 것이다. 양적 방법과 질적 방법을 모두 사용하여 조사관은 긍정적인 FOBT의 후속 조치를 완료하는 데 조직적 및 개인적 장벽을 식별합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

대장암은 악성 종양 중 발병률과 사망률이 두 번째로 높은 암입니다. 질병의 조기 발견은 사망률을 줄이는 효과적인 수단이며 대변 잠혈 검사를 통해 가능합니다. 양성 결과의 경우 대장내시경 검사가 필요합니다. 이스라엘에서는 잠혈 검사에서 양성 반응을 보인 사람의 약 30%가 후속 검사를 수행하지 않습니다.

이 연구의 목적은 정상 위험 인구에서 대장 내시경 검사를 받는 데 있어 기존 장벽을 식별하고 다양한 개입 메커니즘을 통해 순응도를 개선하는 것입니다. 연구가 끝날 때 우리는 결장암의 조기 발견을 향상시키기 위해 환자, 의사 및 조직의 세 가지 수준에서 효과적인 개입 모델을 설명할 것입니다.

연구의 혁신

  • 그것은 대장 내시경 검사를 받지 않은 양성 잠혈을 가진 이스라엘의 정상 위험 인구 집단에 초점을 맞출 것입니다.
  • 다양한 인구의 장벽을 식별합니다.
  • 이스라엘에서 대장암 진단 시설의 접근성을 검토할 것입니다.
  • 과정의 모든 수준에서 순응도를 향상시키기 위한 중재 프로그램을 제안할 것입니다.

연구 방법: 전향적 연구는 Meuhedet Health Services 대상 집단: 건강 시스템 관리자, 의사 및 환자(대장 내시경 검사를 준수하는 200명의 환자와 준수하지 않는 600명의 대표적인 샘플)에서 양적 및 질적 방법을 모두 노래합니다. Meuhedet의 데이터 수집 데이터베이스. 이 연구에는 설문지, 포커스 그룹 및 인터뷰가 포함됩니다.

연구 단계:

  1. 문제의 규모 설명
  2. 환자, 의사 및 대장내시경 시설의 지리적 가용성 사이에서 대장내시경 권장 사항을 준수하는 장벽을 매핑합니다.
  3. 데이터 수집을 통해 제공된 정보에 따라 의사, 환자 및 조직을 위한 개입 모델을 제안합니다.
  4. 국가 정책 개입의 실행에 대한 의사 결정자에 대한 권장 사항.

데이터 처리: 변수 유형과 함께 SPSS 통계 분석을 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

774

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

51년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대장내시경을 이용한 분변 잠혈 검사 결과 양성 판정을 받은 Meuhedet 회원의 추적관찰을 준수/비준수한 대표적인 샘플

설명

포함 기준:

연구 기간 동안 대변 잠혈 검사를 완료한 50-74세의 MHC 회원.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
완료된 후속 조치
2014년 1월 1일부터 2015년 1월 1일 사이에 분변 잠혈 검사를 완료한 50-74세의 모든 구성원은 양성 결과가 나왔고 결과에 따라 대장 내시경 검사를 받았습니다.
후속 조치를 완료하지 않음
2014년 1월 1일부터 2015년 1월 1일 사이에 분변 잠혈 검사를 완료한 50-74세의 모든 구성원으로서 양성 결과가 나왔고 결과 이후 대장 내시경 검사를 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분변 잠혈 검사 양성 결과 대장내시경 미완료와 관련된 변수
기간: 18개월
양성 선별 분변잠혈검사 결과를 가진 구성원의 대장내시경 추적 미완료와 관련된 양적 및 질적 변수: 가용성 및 거리 변수(시간, kms), 환자 지식 및 인식(설문지 점수), 의사 지식 및 인식(정성적 데이터) ,
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Revital Azulay, MSC, Meuhedet Health Care

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 24일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대장암에 대한 임상 시험

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