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급성 신산통 환자에서 초음파를 이용한 요관 제트 평가의 예측적 가치

2019년 12월 6일 업데이트: Washington University School of Medicine
이것은 요관 분출기 평가와 요관 결석의 자발 결석 통과율을 평가하기 위한 유용성과 함께 신장 및 방광 초음파의 예후적 중요성을 평가하기 위한 단일 기관의 전향적 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동의 시점에 18세 이상
  • 동의에 서명할 의지와 능력
  • 결석부하가 10mm 이하인 요관결석의 CT 진단

제외 기준:

  • 막힌 단일 신장
  • 막힌 이식 신장
  • 양측 폐쇄 신장
  • 치료 의사의 의견에 따라 환자의 참여 능력을 방해하거나 환자를 부당한 위험에 빠뜨리는 모든 상태 또는 이유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 연구
요관 결석의 CT 진단이 이루어진 후 요관 제트 평가를 통한 초음파 연구를 얻을 것입니다. 요관 제트 데이터가 문서화되고 자발적인 결석 배출 또는 외과 개입의 필요성에 대해 환자를 42일 동안 전향적으로 추적할 것입니다.
분당 제트 수로 정의되는 요관 제트 주파수를 계산할 수 있도록 각 요관 개구부로부터의 제트 수는 시간 경과에 따라 표로 작성됩니다. 환자는 세 그룹으로 분류됩니다. 그룹 I - 증상이 있는 쪽에 요관 분출물 없음; 그룹 II - 증상이 있는 쪽의 지속적인 낮은 수준의 요관 제트; 그룹 III- 무증상 측면과 유사한 요관 제트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단에서 스톤 패시지까지의 시간.
기간: 42일
진단일로부터 결석 통과 또는 개입일까지 최대 관찰 시간까지 경과한 일수(42일).
42일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
초음파와 CT에 근거하여 일치된 치료 권고를 받은 증례의 수.
기간: 42일
42일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alana Desai, M.D., Washington University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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