Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänellä tehdyn virtsaputken suihkun arvioinnin ennakoiva arvo potilailla, joilla on akuutti munuaiskoliikki

perjantai 6. joulukuuta 2019 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Tämä on yksi laitos, prospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan munuaisten ja virtsarakon ultraäänitutkimuksen prognostista merkitystä virtsanjohtimen arvioinnilla ja sen käyttökelpoisuutta arvioitaessa virtsaputkikivien spontaanien kivien kulkeutumisnopeutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 18-vuotiaat suostumushetkellä
  • halukas ja kykenevä allekirjoittamaan suostumuksensa
  • CT-diagnoosi virtsaputken kivistä, jonka kivikuorma on enintään 10 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • tukkeutunut yksinäinen munuainen
  • tukkeutunut munuaissiirto
  • kahdenväliset tukkeutuneet munuaiset
  • mikä tahansa tila tai syy, joka hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan häiritsee potilaan osallistumiskykyä tai asettaa potilaan kohtuuttoman riskin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutki ultraääntä
Tutkimusultraääni virtsanjohdinsuihkuarvioinnilla saadaan sen jälkeen, kun virtsaputken hammaskiven CT-diagnoosi on tehty. Virtsaputken suihkutiedot dokumentoidaan ja potilaita seurataan 42 päivän ajan spontaanin kiven poistumisen tai kirurgisen toimenpiteen tarpeen varalta.
Laite: munuaisten ja virtsarakon ultraääni virtsajohdinsuihkun arvioinnilla
Suihkujen lukumäärä kustakin virtsanjohtimen aukosta taulukoidaan ajan kuluessa, jotta voidaan laskea virtsanjohtimen suihkutaajuus, joka määritellään suihkujen määränä minuutissa. Potilaat jaetaan kolmeen ryhmään. Ryhmä I - ei virtsanjohdinsuihkuja oireenmukaisella puolella; Ryhmä II - jatkuva matalatasoinen virtsanjohtimen suihku oireenmukaisella puolella; Ryhmä III - virtsaputken suihkut, jotka ovat samanlaisia ​​kuin oireeton puoli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika päivinä diagnoosista kivikulkuun.
Aikaikkuna: 42 päivää
Päivämäärä, joka on kulunut diagnoosipäivästä kiven kulkua tai interventiota maksimihavainnointiaikaan (42 päivää).
42 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tapausten määrä, joissa on annettu samat hoitosuositukset ultraääni- ja CT-skannauksen perusteella.
Aikaikkuna: 42 päivää
42 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Midwest Stone Institute.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alana Desai, M.D., Washington University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201506127

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsaputken kivi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa