결핵성 수막염에서 LTA4H의 유전자 다형성과 Dexamethasone 치료와의 관계
2015년 10월 27일 업데이트: Hui Bu
이 연구는 중국 환자의 결핵성 수막염에 대한 류코트리엔 A4 가수분해효소(LTA4H)의 유전자 다형성과 덱사메타손 치료 사이의 관계를 평가하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
환자는 가능한, 개연성이 있는 또는 확실한 결핵 수막염(TBM)에 대한 진단 기준을 충족하는 경우 연구에 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
HIV에 감염되어 암종성 수막염, 바이러스성 수막염, 화농성 수막염, 크립토코쿠스 수막염으로 진단된 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 덱사메타손 그룹의 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MRI
기간: 6개월
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MRI에서 경색, 수두증, 수막 강화가 나타나는지 여부
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6개월
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뇌척수액의 변화
기간: 일년
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일년
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|
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임상 증상의 변화
기간: 일년
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두통 기간, 발열 기간, 뇌신경 손상 여부
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 26일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BH 002
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덱사메타손 아세테이트에 대한 임상 시험
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Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.아직 모집하지 않음칸디다혈증 및/또는 침습성 칸디다증 환자
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Ambrilia Biopharma, Inc.완전한
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Vanderbilt University Medical Center종료됨