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공복 상태에서 Torrent Pharmaceuticals Ltd.의 Esomeprazole 마그네슘 DR 캡슐의 생물학적 동등성 연구

2016년 2월 2일 업데이트: Torrent Pharmaceuticals Limited

오픈 라벨, 무작위, 2-주기, 2-치료, 2-순서, 교차, 단일 용량 Esomeprazole Mg DR 캡슐 40 mg [토렌트, 인도] 대 Nexium 40 mg DR 캡슐 [ AastraZeneca LP, USA] in Healthy 피험자 - 금식 상태.

Torrent의 Esomeprazole 마그네슘 DR 캡슐 40mg과 미국 AstraZeneca LP의 Nexium® 40mg DR 캡슐의 단일 용량 생체이용률을 비교하기 위한 피험자. 연구의 투약 기간은 4일의 세척 기간으로 구분되었습니다.

연구 개요

상세 설명

에소메프라졸 마그네슘 40 mg을 함유하는 에소메프라졸 마그네슘 DR 캡슐(Test Formulation, Torrent Pharmaceutical Ltd., India) 대 Nexium® 40의 공개 라벨, 무작위, 2주기, 2치료, 2순서, 교차, 단일 용량 생물학적 동등성 연구 금식 상태의 건강한 인간 지원자에서 에소메프라졸 마그네슘 40mg(참조, AstraZeneca LP, USA)을 함유하는 mg DR 캡슐.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 성별: 남성
  • 나이: 18-45세
  • BMI가 18-27(둘 다 포함)인 kg/m2이고 최소 체중이 50kg인 지원자.
  • 건강하고 연구에 참여할 의향이 있습니다.
  • 프로토콜 요구 사항을 준수하고 서면 동의서를 제공할 의향이 있는 자원 봉사자.
  • 비흡연자 또는 하루에 10개비 미만의 담배를 피우는 흡연자.

제외 기준:

  • 의사 소통 또는 협력 불가능.
  • 연구 시작 전 0 내지 3개월 동안 임의의 연구 약물의 투여,
  • 지난 3개월 동안의 헌혈을 포함하여 어떤 이유로든 심각한 혈액 손실의 병력이 있습니다.
  • 관절염, 천식 등 만성질환을 앓고 있는 자원봉사자
  • 기존 출혈 장애의 병력.
  • 검사실 선별 평가 결과의 임상적으로 관련된 이상.
  • 임상적으로 유의미한 비정상 ECG 또는 흉부 엑스레이.
  • HIV, HCV, HBsAg 양성 지원자.
  • 알코올 또는 약물 남용의 역사.
  • 연구 시작 전 마지막 7일 이후 지난 14일 이후 처방약 또는 OTC 약물/약초 요법의 소비 이력. 호흡 알코올 테스트 양성.
  • 아편, 테트라하이드로카나비놀, 암페타민, 바르비튜레이트, 벤조디아제핀, 소변 검사에 기반한 코카인 양성 지원자.
  • 수축기 혈압이 100mmHg 미만 또는 140mmHg 이상이고 확장기 혈압이 60mmHg 미만 또는 90mmHg 이상입니다.
  • 맥박수는 분당 50회 미만 또는 분당 100회 이상입니다.
  • 구강 온도 95°F 미만 또는 98.6°F 이상.
  • 호흡수는 분당 12회 미만 또는 분당 20회 이상입니다.
  • 테스트 약물 또는 조사 중인 약물과 화학적으로 유사한 약물에 대한 알레르기 이력.
  • 신장 또는 간 기능 장애의 최근 병력.
  • 정신과적(급성 또는 만성) 장애를 앓고 있는 자원봉사자.
  • 수석 조사자 및/또는 임상 조사자/의사의 판단에 따라 흡수를 방해할 수 있는 외과적 또는 의학적 상태의 존재, 약물의 분포,· 대사 또는 배설 또는 자원봉사자의 안전을 위협할 가능성이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트
Torrent's Esomeprazole 마그네슘 DR 캡슐 40 mg
구두, 교차
다른 이름들:
  • esomeprazole 마그네슘 지연 방출 캡슐
활성 비교기: 참조
미국 AstraZeneca LP의 Nexium 40 mg DR 캡슐
구두, 교차
다른 이름들:
  • esomeprazole 마그네슘 지연 방출 캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시맥스
기간: 투여 전 ~ 투여 후 20시간
약동학적 평가
투여 전 ~ 투여 후 20시간
AUC
기간: 투여 전 ~ 투여 후 20시간
약동학적 평가
투여 전 ~ 투여 후 20시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Torrent's Esomeprazole 마그네슘 DR 캡슐 40 mg에 대한 임상 시험

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