간경변증 환자의 근육 경련 치료에서 Methocarbamol
2018년 7월 21일 업데이트: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University
근육 경련은 매우 효과적인 약물이 없는 간경변증 환자의 삶의 질에 현저한 영향을 미칩니다.
Methocarbamol은 골격근 경련을 치료하는 데 사용되는 중추 근육 이완제입니다.
메토카르바몰의 작용 기전은 현재 알려지지 않았지만 탄산탈수효소의 억제와 관련이 있을 수 있습니다.
Methocarbamol은 높은 치료 지수, 즉 광범위한 안전하고 효과적인 용량을 가지고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
근육 경련은 매우 효과적인 약물이 없는 간경변증 환자의 삶의 질에 현저한 영향을 미칩니다.
Abrams 등은 간경변증 환자를 울혈성 심부전 환자와 비교한 결과 간경변증 환자(22%)와 울혈성 심부전 환자(5%)를 동반한 주간 또는 일일 경련의 유병률이 유의하게 더 높다는 사실을 발견했습니다.
흥미롭게도 두 그룹 사이에 이뇨제 사용이나 용량에는 차이가 없었으며, 이는 이뇨제 매개 효과 이외의 요인이 차이를 설명한다는 것을 뒷받침합니다.
Methocarbamol은 골격근 경련을 치료하는 데 사용되는 중추 근육 이완제입니다.
메토카르바몰의 작용 기전은 현재 알려지지 않았지만 탄산탈수효소의 억제와 관련이 있을 수 있습니다.
Methocarbamol은 높은 치료 지수, 즉 광범위한 안전하고 효과적인 용량을 가지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sherief M. Abd-Elsalam, Consultant
- 전화번호: 00201095159522
- 이메일: sherif_tropical@yahoo.com
연구 장소
-
-
Elgharbia
-
Tanta, Elgharbia, 이집트
- 모병
- Tanta university - faculty of medicine
-
연락하다:
- Sherief Abdelsalam, lecturer
- 전화번호: 00201095159522
- 이메일: Sheriefabdelsalam@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 근육경련이 잦은 간경변증 환자.
제외 기준:
- 노인 환자.
- 뇌병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 메토카르바몰
메토카바몰 1일 2회
|
메토카바몰 1일 2회
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약
탄산칼슘 1일 2회
|
탄산칼슘 1일 2회
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육 경련의 수
기간: 3 개월
|
근육 경련 횟수의 변화
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sherief M. Abd-Elsalam, Consultant, liver diseases dept.- Tanta university hospital
- 연구 책임자: Walaa A. Elkhalawany, Consultant, liver diseases dept.- Tanta university hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 25일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- methocarbamol
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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