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실효 헌혈자를 모집하는 효과적인 방법: 계층화된 무작위 파일럿 연구

2017년 7월 30일 업데이트: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
혈액 공급 압력이 점점 더 강해지기 때문에 헌혈자 모집은 모든 국가에서 중요한 문제입니다. 신규 고객보다 기존 고객을 모집하는 것이 더 쉽기 때문에 기부자 유지가 더욱 중요합니다. 따라서 가장 효과적인 헌혈자를 모집하는 방법을 파악하고 다시 헌혈하지 않는 이유를 이해하는 것은 헌혈의 발전에 중요하고 필수적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1188

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510095
        • Guangzhou Blood Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2009년부터 2013년 사이에 최소 1회 헌혈하고 혈액 검사 결과가 적격임.

제외 기준:

  • 개입하기 전에 다시 기부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹에 개입하지 않을 것입니다.
실험적: 텍스트 그룹
헌혈 정보를 상기시키는 문자 메시지가 이 그룹의 헌혈자에게 전송됩니다.
문자 메시지는 광저우 혈액 센터의 메시징 플랫폼을 통해 전송됩니다. 발신 상태(수신, 수신 실패 또는 알 수 없음)에 대한 피드백이 모든 번호에 표시됩니다. 4~6개월 추적관찰을 통해 헌혈률을 확인하게 된다.
실험적: 전화 그룹
조사관은 이 그룹의 기증자에게 전화를 걸어 헌혈을 중단한 이유를 묻습니다.
이 그룹의 모든 기증자의 상태(응답, 무응답, 회선 문제, 잘못된 번호 또는 인터뷰 거부)가 표시됩니다. 4~6개월 추적관찰을 통해 헌혈률을 확인하게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헌혈률
기간: 4~6개월
헌혈자의 수는 개입 후 모든 그룹의 참가자 수로 나누어 다시 헌혈합니다.
4~6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다시 기부하지 않는 이유
기간: 1개월
전화 모임에서 다시 기부하지 않는 이유.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 4일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GuangzhouBC1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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