Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De effektive måder at rekruttere bortfaldne bloddonorer på: en stratificeret randomiseret pilotundersøgelse

30. juli 2017 opdateret af: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Rekruttering af bloddonorer er et vigtigt emne i alle lande, da blodforsyningstrykket bliver mere og mere intenst. Fastholdelse af donorer er endnu vigtigere, fordi det er nemmere at rekruttere en gammel kunde end en ny. Derfor er det afgørende og afgørende for udviklingen af ​​bloddonation at finde frem til de mest effektive måder at rekruttere bortfaldne bloddonorer på og forstå årsagerne til ikke at donere blod igen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1188

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Doneret blod mindst én gang mellem 2009 og 2013, og blodprøveresultatet er kvalificeret.

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have doneret igen, før han greb ind.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive givet nogen intervention til denne gruppe.
Eksperimentel: Tekstgruppe
Tekstbeskeder, der minder om oplysninger om bloddonation, vil blive sendt til donorer i denne gruppe.
Andet: Tekstbesked
Tekstbeskeder ville blive sendt via meddelelsesplatformen i Guangzhou Blood Center. Feedback om afsendelsesstatus (modtaget, ikke modtaget eller ukendt) vil blive markeret på hvert nummer. Fire til seks måneders opfølgning, bloddonationsraten ville blive kontrolleret.
Eksperimentel: Telefongruppe
Efterforskere ville ringe til donorerne i denne gruppe og spørge, hvorfor de holdt op med at donere blod.
Andet: Telefon
Status (svar, intet svar, linjenummer, forkert nummer eller nægtet at blive interviewet) for hver donor i denne gruppe vil blive markeret. Fire til seks måneders opfølgning, bloddonationsraten ville blive kontrolleret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bloddonationsrate
Tidsramme: fire til seks måneder
Antallet af bloddonorer donerer blod igen divideret med antallet af deltagere i hver gruppe efter interveneret.
fire til seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsager til ikke at donere igen
Tidsramme: 1 måned
Årsagerne til ikke at donere igen i telefongruppen.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangzhou Blood Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2016

Først opslået (Skøn)

5. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GuangzhouBC1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bloddonor

Kliniske forsøg med Tekstbesked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner