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I modi efficaci di reclutare donatori di sangue decaduti: uno studio pilota randomizzato stratificato

30 luglio 2017 aggiornato da: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Il reclutamento dei donatori di sangue è una questione importante in ogni paese, dal momento che la pressione dell'afflusso di sangue diventa sempre più intensa. La fidelizzazione dei donatori è ancora più importante, perché è più facile reclutare un vecchio cliente piuttosto che uno nuovo. Pertanto, capire i modi più efficaci per reclutare donatori di sangue decaduti e comprendere i motivi per non donare nuovamente il sangue è fondamentale e vitale per lo sviluppo della donazione di sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1188

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sangue donato almeno una volta tra il 2009 e il 2013 e il risultato del test del sangue è qualificato.

Criteri di esclusione:

  • Aver donato ancora prima di intervenire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento sarà dato a questo gruppo.
Sperimentale: Gruppo di testo
I messaggi di testo contenenti promemoria delle informazioni sulla donazione di sangue verrebbero inviati ai donatori di questo gruppo.
Altro: Messaggio testuale
I messaggi di testo sarebbero stati inviati tramite la piattaforma di messaggistica del Guangzhou Blood Center. Il feedback dello stato di invio (ricevuto, non ricevuto o sconosciuto) verrebbe contrassegnato su ogni numero. Follow-up da quattro a sei mesi, verrebbe controllato il tasso di donazione di sangue.
Sperimentale: Gruppo telefonico
Gli investigatori avrebbero telefonato ai donatori di questo gruppo, chiedendo i motivi per cui hanno smesso di donare il sangue.
Altro: Telefono
Lo stato (risposta, nessuna risposta, problema di linea, numero sbagliato o rifiuto di essere intervistato) di ogni donatore in questi gruppi verrebbe contrassegnato. Follow-up da quattro a sei mesi, verrebbe controllato il tasso di donazione di sangue.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di donazioni di sangue
Lasso di tempo: dai quattro ai sei mesi
Numero di donatori di sangue che donano nuovamente il sangue diviso per il numero di partecipanti in ogni gruppo dopo l'intervento.
dai quattro ai sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ragioni per non donare di nuovo
Lasso di tempo: 1 mese
Le ragioni di non donare di nuovo nel gruppo telefonico.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangzhou Blood Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GuangzhouBC1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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